由病原體通過細胞壁向外分泌的毒素為外毒素。
硅藻已經通過胞外分泌二氧化硅,這是細胞直接把物質分泌出細胞壁的一個生物過程。
厚角組織植物的一種支持組織,由延長的活細胞組成,細胞壁厚薄不均
通過滲透作用,細胞壁可以漸漸漲大,但不會漲到破裂的程度.
對細胞壁的甘油二醚衍生物測定顯示,3株嗜鹽古細菌均含有典型的甘油二醚類衍生物。
肉鵝在利用粗纖維方面,7周齡以前,鵝對粗纖維的消化主要是靠肌胃對細胞壁的崩解作用。
它用纖維質織成防止細菌和病毒侵入,還包含鋅和銅用來破壞細胞壁殺死病菌,防止佩戴者吸入或傳播病菌。
癌症就是細胞壁變得難以滲透的細胞結構。
管胞的細胞壁高度木質化,相鄰管胞之間的僅有的連接通過集中位於端壁的成對存在的紋孔。
形成層細胞階段和伸展生長階段,pod主要分佈在徑壁上,尤其是細胞壁角隅處和初生紋孔場附近的細胞壁。
二倍體功能大孢子的合點端細胞壁內的胼胝質熒光消失.
待大量遊離核形成之後才形成細胞壁,緊貼胚囊的一層胚乳細胞最後形成種子的糊粉層,其餘的胚乳細胞最後充滿澱粉粒。
它的五顏六*效果是由於硅藻的像玻璃外殼包圍着機體的二氧化硅細胞壁。
*殼素纖維:*殼素又稱*殼質、幾丁質、殼蛋白,是從*殼動物外殼及真菌、藻類等低等植物的細胞壁中提取的一種帶正電荷的動物纖維素。
成熟葉片小葉脈的韌皮細胞發現有大量的金顆粒標記,金顆粒主要標記在傳遞細胞的細胞壁中。
圖6黃梢期,示較薄的細胞壁上豐富的胞間連絲和兩端的小泡。
粗/雙線期,細胞的電子密度增加,細胞壁積累胼胝質,切斷大孢子母細胞與珠心細胞之間的胞間連絲,核糖體的數量增多,線粒體與質體的形態變得不易區分,呈現脱分化狀態。
在植物方面,過去幾十年的一些研究表明,一些納米粒子確實能夠破壞植物細胞周圍堅固的細胞壁。
實驗和理論計算均表明,含水率對管胞細胞壁縱向力學*能的影響程度明顯小於其對木材宏觀力學*能的影響。
因宿存助細胞壁變厚,細胞質內出現脂滴,宿存助細胞可能仍有合成功能。
氨苄西林通過抑制轉肽作用使細菌的細胞壁解體而死亡.
之後用聚丁二烯製成的細胞壁包裹,最後被聚合物膜所覆蓋的球囊狀封閉膜構造小胞就可形成。
例如,煮熟的花椰菜和胡蘿蔔會比生的或是煮爛的更有營養,因為合適的熱度可以軟化細胞壁,使營養更容易溢出。
他們可以撕開細胞壁,留下有用的糖片段。
蛋中富含溶菌酶,它能裂解污染食品的革蘭氏陽*菌的細胞壁。
體例採用溶菌酶法破碎細胞壁,經硫*銨沉澱後透析獲得粗酶後,採用紫外分光光度法測定該酶的酶活力。
接着胚柄細胞層迅速生長、伸長,把下面的原胚送出頸卵器基部的細胞壁,進入胚乳中的溶蝕腔。
初步探索其機制,發現赤蘚糖醇並沒有破壞變異鏈球菌細胞壁結構的完整*。
scg與細胞壁中的幾丁質和蛋白分子交連產生不溶*。
單核胚囊形成後,其細胞壁內無胼胝質熒光,而退化的大孢子細胞壁胼胝質熒光顯著。
纖維素是植物細胞壁的主要成分.
矽藻細胞壁含矽質,.為廣泛*分佈的微細、單細胞、有的形成羣落的一羣藻類。
在酵母菌裏,事實上這五種基因在一起幹着一件完全無關的任務:修補細胞壁。
西北中生界煤系烴源巖中普遍含有木栓質體,它來源於植物周皮的木栓化細胞壁。