pcr產物由非變*聚*烯酰*凝膠電泳分析。
用薄層聚*烯酰*凝膠等電聚焦電泳測得該酶的等電點為3.85和4.35；
一百擴增產物可在聚*烯酰*凝膠變*聚*烯酰*凝膠瓊脂糖凝膠上進行電泳分離，檢測時可使用同位素銀染或溴化乙錠染*等技術
聚*烯酰*凝膠電泳表明，SPI可增強肌球蛋白重鏈帶（MHC）的強度，而KG對MHC帶的強度影響不大。
採用聚*烯酰*凝膠垂直平板電泳法對青海省天峻縣14 6只藏羊的血清運鐵蛋白進行了分型。
方法：採集33例正常人，26例牙周炎患者全唾液，運用聚*烯酰*凝膠等電聚焦方法觀察其蛋白質等電點分佈。
方法：用十二*基硫**-聚*烯酰*凝膠電泳（SDS-PAGE）測定人工牛黃、鹿蹄筋、蝮蛇、烏梢蛇、 金錢白花蛇及其偽品的主要蛋白質分子量。
用聚*烯酰*凝膠電泳鑑定其純度。
PCR產物由非變*聚*烯酰*凝膠電泳分析
方法圓盤聚*烯酰*凝膠電泳用於血清蛋白檢測。
採用柱面透鏡聚集脈衝激光實現了蛋向質的聚*烯酰*凝膠電泳譜的高空間分辨率光聲測定
運用聚*烯酰*凝膠電泳分析了山豬血清蛋白質生化位點多態*的分佈。
在用聚*烯酰*凝膠盤狀電脈分離過氧化物酶中，發現8年生*楊與大青楊相比，*楊多生P_5帶。
應用聚*烯酰*凝膠電泳技術對兩種類型的元胡的塊莖進行過氧化物同工酶、可溶*蛋白分析比較，結果表明：兩者都能分離出清晰的酶帶，但酶帶的強弱和位置卻不相同。
用薄層聚*烯酰*凝膠等電聚焦的方法。
方法圓盤聚*烯酰*凝膠電泳用於血清蛋白檢測
採用垂直平板聚*烯酰*凝膠電泳的方法分析了槭屬六種植物的過氧化物酶同工酶。
利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。
明膠聚*烯酰*凝膠電泳酶譜。。。
PCR產物8％聚*烯酰*凝膠電泳，凝膠採用銀染法顯*。
定量後，分別進行一維等電聚焦分離和二維聚*烯酰*凝膠電泳分離。
藉迪納氏染*、過氧化物酶同工酶聚*烯酰*凝膠電泳、免疫熒光染*和酶聯吸附試驗（ELISA）對泡桐叢枝病的診斷作了研究。
用薄層聚*烯酰*凝膠等電聚焦的方法
方法：應用聚*烯酰*凝膠電泳（PAGE）及十二*基磺**—聚*烯酰*凝膠電泳（SDS-PAGE）技術，對恩施地區兩種類型厚朴的種子進行蛋白質電泳。
採用垂直平板聚*烯酰*凝膠電泳技術，對人蔘不同類型的過氧化物酶同工酶酯酶同工酶酶譜進行了分析
目的建立一種聚*烯酰*凝膠快速脱*的方法及幹膠的簡易製作。
採用聚*烯酰*凝膠電泳和胰凝乳蛋白酶抑制劑(CI)活*染*，對9個家蠶品種血液中CI種類的分佈進行了調查。
用SDS -聚*烯酰*凝膠電泳、酶聯免疫法和高效液相測純度。
用聚*烯酰*凝膠電泳鑑定其純度
方法 :用纖維蛋白板測定 2 0例膽脂瘤組織和 8例正常外耳道上皮提取液的纖溶酶原激活物 ,同時進一步運用SDS-聚*烯酰*凝膠電泳和纖維蛋白自顯影方法測定膽脂瘤組織提取液中 PA分子量。
聚*烯酰*凝膠電泳測得:TuMVB-RNA的分子量為爾頓
使用合成的新凝膠作支持介質進行鹼*蛋白質電泳，電泳圖譜清晰，與常規聚*烯酰*凝膠電泳存在一定的差別。
利用非變*聚*烯酰*凝膠電泳技術，對親本和部分後代菌株進行酯酶同工酶多態*分析
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