對煙麴黴植*酶的酶學特*進行了研究.
採用同時添加枯草桿菌中*蛋白酶與木瓜蛋白酶的改良酶解技術，對鯊魚肉進行水解。
有機相中酶的催化作用是酶工程研究新的生長點之一。
穀草轉氨酶的結果是46.它代表了什麼?
一個微電極是塗有一層薄薄的含有酶的凝膠。
在口腔內，唾液腺會響應食物的想法或存在分泌一種包含黏液和澱粉酶及麥芽糖酶的液體。
中腸腺是蛋白酶的主要分泌器官，澱粉酶在不同消化組織沒有顯著差異。
本文評述了近十年來HRP模擬酶的研究進展。
同時，上述結果暗示，cyp86mf基因對白菜類蔬菜的過氧化物酶和細胞*素氧化酶同工酶的表達影響不大。
免疫沉澱方法特異*高，而限制*酶的方法具有較高的靈敏度。
大約20年前，研究人員成功地分離出製造這些酶的基因。
由試驗結果得出，斷奶犢牛消化酶的活*隨着代乳粉中植物蛋白含量的升高呈下降趨勢，其中植物蛋白的種類也對斷奶犢牛消化酶活*有很大的影響。
鋅指核*酶的美妙之處就在於其簡單*，比起其它費時、費力又麻煩的方法來，利用鋅指核*酶的方法能夠相對容易地沉默基因。
方法以酶反應學原理檢測*分泌物唾液*酶的活*，同時以革蘭氏染*法找線索細胞及白帶常規檢查作對照。
相反，當這些酶的特異*的抑制劑(SB - 3ct)加到上清液中時組織將恢復生理狀態下的滲透*。
相反，我們如今已經可以推測這種prx1修復酶的增加是否能抵消至少延緩腫瘤的產生。
並且通過對花*地區常綠闊葉林、灌叢以及荒草地與碳有關的土壤酶的活*研究，*在羣落從高級向低級演替過程中，酶的活*降低，活*有機碳的含量增加，生態環境惡化。
目的:以電鰩乙酰膽鹼酯酶標記二抗,建立該酶的酶聯免疫吸附方法.
在生理生化研究中，酯酶同工酶最適合白靈菇菌種的分類研究，而過氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的結果較差。
結果：小腸粘膜細胞內酶活*遠高於口腔粘膜細胞中的酶的活*。
考察了整合法固定漆樹酶的最適條件。
而內切酶和外切酶的協同作用可導致大量可溶*糖的生成，並預示着脱墨漿物理強度的下降。
什麼是連接酶的作用在去氧核糖核*複製的？
戈謝病是一種遺傳*疾病，是由缺乏一種名為葡萄糖腦苷脂酶的酶引起的。
目的研究頜骨骨折後血清無機鹽和鹼***酶的變化和意義。
這一結果説明採用定向進化技術有效地提高了酶的熱穩定*。
在常見的微生物發酵法生產的蛋白酶中，**蛋白酶的水解作用能顯著提高棉子蛋白的起泡*能。
採用絲氨*內肽酶抑制劑和植物生長調節劑處理離體黃瓜葉片，研究了黃瓜葉片暗誘導衰老過程中絲氨*內肽酶的作用。
去年在她的國家掀起了一股爭議的旋風，涉及高度耐*的“超級細菌”，即含有所謂的“NDM-1”酶的細菌。
對番木瓜過敏的病人，或以前曾經注*過木瓜凝乳蛋白酶的人，化學核溶解法是禁忌*。
在動物*食物方面，當獲得碳水化合物組成數據時，必須仔細估量動物宰後酶的活*。
包括酯酶的一些，可以位於完整溶酶體的外表面。
乳脂酶中,內源酶的含量低、耐熱*差、對乳製品品質的影響較小.
它們能增大抗氧化酶的含量，由於其高水平的超氧化物歧化酶，還原*谷胱甘肽過氧化酶，過氧化*酶和*硫氨*。
目的:研究微小毛黴產凝乳酶的固體發酵條件.
又名為抑肽酶的特拉西羅，已經上市13年。
前者決定了這個酶的特徵，而後者決定了反應的種類。
目前，已有許多關於各種黴菌、酵母和細菌生產菊粉酶的報道。
然後，以殼聚糖微球為載體，用吸附-交聯的聯合固定化方法制備固定化木瓜蛋白酶，並研究了木瓜蛋白酶的最佳固定化條件。
同時，在一定的濃度範圍內，溶菌酶的變*温度和變*焓隨變*劑濃度的增大而降低。
這個研究提示一些抗抑鬱*物將阻礙一種在他莫昔*作、用機制中關鍵酶的活力。
尿激酶人體尿液中的可促使血將酶原轉代成血漿酶的酶，用於溶解血凝塊的*物中
光肩星天牛與黃斑星天牛酯酶同工酶的比較研究。
介紹了果膠酶的組成與結構，討論了果膠酶在果蔬汁的出汁率、澄清、超濾等方面的應用。
內部傳感分子同時也是細菌武器，如**蛋白酶的開關，該酶能夠破壞肺內的**組織。
目的基因置於質體內p因子中可在轉座酶的作用下*入前胚盤胚。
用等電聚焦電泳法測得其等電點約為7.2。結論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化*質不同於其它來源的乳糖酶。
辣根過氧化物酶測定新方法研究首次以還原型羅丹明b為*供體，建立辣根過氧化物酶的催化光度測定新方法。
本文詳細評述了卟啉、主體試劑、印跡高分子、膜體系及配合物等作為模擬酶的研究和發展。
而抗病品種的過氧化物酶及蘋果*脱*酶同工酶的表達則沒有改變，只是過氧化物酶同工酶的活*有所增強。
體例採用溶菌酶法破碎細胞壁，經硫*銨沉澱後透析獲得粗酶後，採用紫外分光光度法測定該酶的酶活力。
結果發現，約氏瘧原蟲紅內期線粒體內存在細胞*素氧化酶，*喹不能抑制該酶的活*。
本文重點研究了一種微生物胞外乳糖酶的固定化方法。
比如,維生素c是羥化酶的輔酶,幫助賴氨*和脯氨*羥化成羥脯氨*和羥賴氨*,從而順利合成膠原蛋白。
別構酶可以抑制或增強酶的活力。
本文對鹽漬茄子醬菜中褐變酶的酶學特*進行了詳細研究.
大多數血糖儀使用含有氧化酶的小的塑料試紙.
這些疾病中出現的酶的損害與氧化引起的酶的損害是類似的，因此艾姆斯博士猜想用高劑量的維生素是否也能改善其影響。
結論膽管癌組織中的一些糖基轉移酶的表達發生了改變，與膽管癌的生物學行為密切相關。
目的觀察3，6二羥黃*對重組人蛋白激酶ck2全酶的直接作用及其酶動力學機制，尋找ck2的抑制劑。
醛縮酶和tnbs之間的反應支持酶分子的氨基，尤其是蛇肌醛縮酶的氨基在維護其天然構象中起着特殊作用的觀點。
據此可判斷。陽離子對茶葉中酶的作用機理是作為酶的輔基或激活劑，並在茶樹體內向幼嫩部位分佈。
固定化酶是酶工程的核心，利於實現酶的重複利用及產物與酶的分離。
測定了降解途徑中相關酶的活*，表明對*苯*經過苯*雙加氧酶初始氧化和羥基化後，芳環的裂解是由鄰苯二*2，3雙加氧酶催化。
在許多炎症*疾病，如感染*休克(9)，與銀屑病(10)，酪氨*蛋白激酶的活動會表現出變化。
其產酶活*是出發菌株的4.73倍，經過傳代培養，該菌株的高產纖溶酶的特*能夠穩定遺傳。
逆膠束酶系統是固定化酶的一種方法。
而在神經與肌肉之間充當“信使”的是一種叫做乙酰膽鹼酯的酶，神經毒氣正是通過抑制這種酶的工作來發揮作用的。
尼克*作為人體內兩種重要輔酶的成分,在細胞呼吸中起作用.
“杜康基因”是乙醇脱*酶的一種，它能夠合成酒或腐朽的食物中的有毒物質。
免疫印跡法檢測其底物肌球蛋白**酶的**化狀態，作為該激酶功能活化的標誌。
胰酶在胰腺腺泡內,還不是有活*的消化酶,只有通過胰管流進十二指腸後,在膽汁和腸激酶的作用下,才會轉變成活*很強的消化酶。
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