7、以硫**鉀為催化劑,丁*和苄醇為原料合成丁*苄酯.
11、以**和苄醇為原料，*鎢*及其*鹽為催化劑，催化合成了**苄酯。
15、苯*苄銨酰*是世界上最苦的物質。
19、苄基醚氧化裂解生成脂肪醇和苯*醛。
23、目的總結苄星青黴素遲發過敏反應的護理體會。
27、採用CAN作氧化劑，在相轉移催化條件下高產率地合成了具有重要價值的有機合成中間體苯苄亞硒碸和苄基亞硒碸。
34、介紹了*化苄生產情況，對裝置運行中的主要問題進行了討論。
38、前言：目的：使自身對照法測定頭孢氨苄片溶出度的方法更加合理準確。
42、與對照相比，土壤電子運輸系統活度也隨除草劑苄嘧磺隆施用劑量的升高而下降。
46、採用溶液凝膠擴散共聚法可以成功地合成二元體系的*基*烯*苄酯*基*烯**酯層狀梯度折*率板。
2、巰基乙*苄酯；
6、以單質*為催化劑直接由苄醇催化脱水生產苄醚。
12、甘氨*苄酯對*苯磺*鹽；
17、患者最初用氨苄西林治療了10天。
22、介紹了*化苄的生產工藝，並比較了其優缺點。
31、通過運用新型的內環流反應器對*化苄光*化反應機理和宏觀狀態的分析，建立了*化苄*化的連串反應動力學模型。
36、以2-*基*苯為原料，合成了（2-*苄氧基）乙*衍生物（6～9）。
41、方法：用光纖溶出度實時測定儀，以對照品法實時監測頭孢氨苄片的溶出過程。
47、用6-苄基腺嘌吟（6-BA）處理後，可明顯延緩西洋參葉片葉綠素和蛋白質的降解速度，提高光合速率，減緩超氧物歧化酶（SOD）和過氧化*酶（CAT）活*下降和抑制*二醛（MDA）積累。
4、引發劑為苄醇鉀。
10、。。。氧苄啶中的殘留*烯*。
18、採用微波輻*技術，以苯*、*氧化鉀和*化苄為原料，N, N -二*基*酰*為溶劑合成了苄苯醚。
25、在最佳反應條件下乙*苄酯的產率可達96%以上。
35、合成了一系列的10-苄基吖啶*類化合物，並探討了一種用硼*化**化還原吖啶*製備10-苄基-9，10-二*吖啶的簡便方法。
43、本發明涉及一種鈣離子拮抗劑鹽*巴尼地平中間體（S）-N-苄基-3-乙酰乙氧 基吡咯*酯的新的製備方法。
1、對苄基苯*和鄰苄基苯*的總收率提高到80。
9、實驗以氨苄西林為底物。
20、用普通固體*氨基磺*作催化劑，以苄醇和*醋*直接酯化合成乙*苄酯。
32、看着搖曳的柳絲，？葉嗝聰Ｍ隳苄宦販纈輳ひ壞氐南嗨跡⑿畔蛭易呃礎？。
40、報道了苄氧基*基-12-冠-3的合成，並以此化合物作載體研製成鋰離子選擇電極。
3、乙*苄酯的主要生產路線有：由苄*和乙**反應制取、由苄醇和乙*酯化反應制取等；
14、分析了*化苄的聚合機理及原因，介紹了複合穩定劑W102在防止*化苄聚合中的使用效果。
26、綜述了酶法合成頭孢氨苄的工藝方法研究進展。
44、因此，獸醫為治療兔子，而提供非法獲得的苄星青黴素-如為兔子注*，或供應針頭-可能是違法的行為。
8、以硫*高鈰為催化劑，丁*和苄醇為原料合成丁*苄酯。
24、介紹*化苄生產的原理、方法和技術進展。
45、結果：7- 氨基-3-去乙酰氧基頭孢**（7-ADCA）和苯甘氨***鹽反應，只需要一步結晶即可得頭孢氨苄，總收率89．4％。
16、大腸埃希氏菌對鏈黴素、氨苄青黴素、*黴素和羧苄青黴素的耐*率也很高，分別為82.4%，99.4%，95.0%和80.0%。
39、某些取代的苄基氨基雜環及雜芳基衍生物提供了意料不到的殺昆 蟲和殺蟎蟲活*。
21、口服後，頭孢氨苄是通過腸道吸收障礙。
5、目的：建立頭孢氨苄*氧苄啶膠囊的微生物檢查方法。
48、1型聚對苯二**乙二酯(PET或PETE)是一次*塑料瓶最常用的樹脂材料。這種材料通常會釋放出例如DEHA(一種可能致癌的物質)和鄰苯二**丁苄酯(一種可能導致內分泌紊亂的物質)一類的化學物質。
13、在所用的羧苄青黴素、氨苄青黴素、頭孢黴素三種抑菌抗生素中，根據它們對芽再生的影響，應首選羧苄青黴素。
37、氨基酰）-1，2，3，4-四*咔啉酰氨基*苄酯及其合成方法及應用。
33、通過苄基化，木粉被轉化為熱塑*材料，然後與劍麻纖維混合，熱壓成型製得劍麻纖維增強苄基化木纖維基複合材料。
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