7、目的構建人胃動素受體基因的原核表達載體。
11、目的：構建人熱休克蛋白70（HSP 70）的原核表達載體，誘導其表達並純化。
15、為構建其啟動外源基因的質體表達載體作準備。
19、此肽段在表達載體中是一個廣泛使用的表位標籤。
23、目的構建柔嫩艾美耳球蟲子孢子表面抗原原核表達載體，並且在大腸桿菌中表達。
27、將其全長片段與GUS基因連接構建植物表達載體並轉化*草。
33、目的構建人鳥氨*脱羧酶抗酶(OAZ)突變基因，重組至原核表達載體中並表達出重組蛋白。
37、本發明為一種蛋白質活*多肽及其編碼基因、表達載體、表達菌及應用。
41、結論已成功構建了人hsp70與MAGE - 4抗原表位基因的原核表達載體，為疫苗研究提供了依據。
45、哺乳動物細胞高效表達系統是基因工程制*研究中的一個重要內容,而表達載體和宿主細胞是哺乳動物細胞表達系統的2個基本組成部分。
49、方法構建含t K基因的逆轉錄病毒表達載體，電穿孔法轉化肺癌細胞A549。
53、目的構建熱休克蛋白70（HSP70）與黑*素瘤抗原-4（MAGE-4）抗原表位基因的原核表達載體，並對錶達產物進行鑑定。
57、結論構建了人瘦素的哺乳動物細胞表達載體，併成功地在COS 7細胞中獲得重組人瘦素的分泌表達。
63、目的：構建人血清及糖皮質激素誘導型蛋白激酶（SGK1）超表達載體質體，為SGK1的體外研究提供有效的工具。
67、本研究克隆了蘋果NAD-SDH 基因的部分cDNA 序列，構建了其反義表達載體，並正在通過農桿菌浸染法將該基因反義轉化至薔薇科植物中。
2、目的構建人il -12的高效表達載體。
6、構建了鸚鵡熱衣原體主要外膜蛋白的表達載體。
12、完成了NKG2D的原核表達載體的構建，表達並純化了重組NKG2D蛋白。
17、目的嘗試水稻質體多順反子定點整合表達載體轉化到*草質體中表達。
22、目的：構建抗腮腺炎病毒抗體輕鏈基因重組表達載體。
28、結果酶切和測序*實PTEN基因克隆和真核表達載體構建成功。
35、結論：經酶切鑑定構建的人透明帶蛋白3重組表達載體可高效表達重組人zp3蛋白。
40、實驗結果表明：該系統使用合適的真核表達載體提供脊灰病毒結構蛋白的技術路線是可行的。
46、結果表明豬瘟病毒e2基因表達載體通過電穿孔方法成功地轉化了體外培養的牛乳腺上皮細胞，並實現了報告基因的表達。
51、為了進一步研究這兩個重要調控基因的功能，首先需要構建一個合適的鏈黴菌表達載體。
56、一百目的利用端粒酶逆轉錄酶基因啟動子，構建能在人腫瘤細胞中特異表達目的基因的表達載體。
64、目的建立NK細胞受體nkg2d真核表達載體，通過轉染NK細胞系yt，初步探討NKG2D分子對YT細胞系殺傷功能的增強作用。
69、目的：構建血管基膜衍生多功能肽克隆和原核表達載體，並對血管基膜衍生多功能肽氨基*序列進行空間結構分析預測。
5、目的構建弓形蟲多表位基因（TGMG）植物表達載體。
13、目的克隆人TRAIL基因，構建其原核表達載體。
20、DYKDDDDK肽作為一個普通的附加表位廣泛地應用於表達載體中。
26、目的：通過多點突變構建增強型青*熒光蛋白(ECFP)慢病毒表達載體。
36、目的克隆激活轉錄因子(atf)5，構建其真核表達載體，觀察其在細胞中的表達定位。
43、目的：構建人死亡受體5 (DR5)真核表達載體，轉染NS - 1細胞，建立穩定轉染的NS - 1細胞系。
50、將其與GUS報告基因融合在一起，構建了植物表達載體，並由農桿菌介導法導入水稻品種‘中花11’中。
58、成功構建了細胞週期蛋白DCDK核桿狀病毒表達載體，並且在昆蟲細胞中正確表達了具有生物活*的細胞週期蛋白DCDK合蛋白。
66、結論野生型和突變型prpf31基因真核表達載體的構建，為研究prpf31基因突變引起視網膜*素變*的機制奠定了基礎。
4、圖1。植物表達載體結構示意圖。
14、目的擴增木瓜凝乳酶基因，構建重組表達載體。
24、目的構建克隆載體，分析隱匿*乙型肝炎病毒S基因的突變情況，構建其原核聚變蛋白表達載體。
34、目的構建可用於大腸桿菌表達系統的含抗凍蛋白基因afp的表達載體。
44、該表達載體的構建為獲得大量NS1蛋白進行功能研究及抗體制備提供了基礎。
54、方法設計一對特異引物，以含mbcl-α基因的載體pORF-mbcl-為模板，PCR擴增出mbcl-目的片段，克隆至真核表達載體pTracer-EF及pcDNA0中。
65、克隆人可溶*TRAIL(sTRAIL)基因並構建腫瘤細胞特異*真核表達載體,為腫瘤基因治療的靶向*奠定實驗基礎.
8、方法：採取目的基因改造及載體構建的方法，以期構建高效表達載體。
18、通過噬菌體抗體的表達、ELISA及細胞內重組試驗鑑定所獲得的表達載體。
32、本研究旨在構建具有豬 MSTN 前肽基因定點突變的真核表達載體。
47、方法：應用生物信息學分析軟件分析SARS冠狀病毒S蛋白的抗原表位序列，設計全新的抗原表位編碼基因序列，構建表達載體並在大腸桿菌中表達該基因。
61、結論：構建了8r - MUC1核心肽融合蛋白原核表達載體併成功表達與純化出具有生物學活*的融合蛋白。
3、它是一種相當自由的表達載體。
21、結果：成功構建了DDR2/EGFP融合表達載體，進一步的分析也*此融合表達載體能在細胞中正確表達並可以被配體所激活。
39、目的：構建高效表達人透明帶蛋白3的真核重組表達載體。方法：利用PCR、T- A載體克隆和亞克隆等技術。
55、目的構建組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）乳腺定位表達載體，使其在牛乳汁中高效表達，從而建立牛乳腺生物反應器。
9、目的研究含雙啟動子表達載體在真核細胞中的表達活*。
31、目的構建人神經病靶標酯酶（NTE）雙鏈RNA的穩定表達載體。
52、目的：構建和鑑定人高遷移率族蛋白組a 1 (HMGA1)基因rna干擾慢病毒表達載體。
10、目的構建木瓜凝乳蛋白酶的表達載體，並在大腸桿菌中表達。
42、方法：採用PCR技術，體外擴增STAT6分子的不同功能域，擴增後的目的基因分別構建於表達載體。
1、ABA具有誘導嵌合植物表達載體表達的作用。
48、目的構建人源*抗hfrs病毒基因工程抗體基因的表達載體，為其進一步在真核細胞中表達奠定基礎。
25、此外，還提供了一種含有此基因的表達載體、一種導入了該表達載體的轉化體以及一種利用該轉化體制備TRP-1蛋白的方法。
16、將構建好的ABP1及TIR1原核表達載體，轉化表達宿主菌bl21 (DE3)，加入誘導物iptg進行誘導表達。
38、結果表明成功構建了表達載體pET-ND-c並在大腸桿菌中獲得高效表達，其表達產物以不溶*包涵體形式存在
68、用PCR方法，從含有銀狐生長激素mRNA的陽*重組質體pMD18-T-fGH中亞克隆出生長激素基因，然後定向*入到真核表達載體pcDNA3。
62、HA標籤式從流感血凝素蛋白的一個表位演化而來的。已經作為常規標籤被廣泛應用於表達載體中(1)。
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