紅細胞的老化導致抗原*改變，產生ATP的功能受損使表面抗原老化並令細胞膜失去**。
目的建立聚乙二醇修飾的牛血紅蛋白血液代用品抗原*和免疫原*評價方法。
DNAstar軟件預測其蛋白質的相對分子量約為D，並顯示出良好的抗原*。
i型膠原抗原*低，具有為細胞移行、增殖和分泌提供支架結構的特殊功能。
建議在研製人禽流感H株疫苗時，要充分考慮不同毒株HA基因抗原*。
每輪隨機挑取藍*噬菌斑各21個，用ELISA方法檢測其抗原*，並對其反應*較好的陽*克隆進行測序。
人羊膜具有很多神經生物學特*，對人體抗原*極低，其在神經系統疾病異體移植方面的研究越來越廣泛，具有很大的臨牀應用潛能。
提示生物豬瓣替換於人體內，術後確存在不同程度抗原*，其免疫反應難以避免，這可能是生物瓣鈣化、撕裂、壞損或衰敗率高的因素之一。
B型毒株抗原*屬於巴拿馬類病毒。
許多研究表明，在抗原*、病原*、病理和遺傳特*方面均顯示出一致的多樣*分佈。
為進一步研究細菌鞭毛的抗原*及其他功能提供參考。
在某些細胞系中，細胞表面抗原*或對錶胚凝集素的反應方面有相近似的週期*變化。
目的研究銅綠假單胞菌外毒素A（PE）的某些抗原*及其與輔助細胞的關係。
轉基因植物表達的融合蛋白具有霍亂毒素和胰島素的雙重抗原*，可於神經節苷脂GM合，具有潛在的生物活*。
無毒，無刺激*及抗原*。
試劑盒中96孔板中的包被抗原為原核表達的重組p30蛋白，其具有良好的抗原*。
用ELISA和流式細胞儀檢測展示在噬菌體上CD抗原*。
而且乾燥肌膚無法保護自己不受細菌和病毒等抗原*物質和刺激*物質的侵襲。
表明了熱處理對卵白蛋白抗原*的影響比超高壓大，結果為研發低致敏*或無致敏*蛋製品提供參考。
雙向免疫電泳鑑定，發現CVF與人血清作用後，其中補體成分C_子的抗原*發生改變，則表明CVF的作用是通過激活補體成分C_發揮的。
結論放*輻照處理降低異體神經的抗原*。
鼠傷寒沙門菌穩定L型的代謝活*、*物敏感*及抗原*與其親代細菌型有較大差異。
優選地，所述抗原*降低成分是用水或有機溶劑從木犀欖屬或女真屬植物中提取的提取物。
抗原表位，又稱抗原決定簇，是抗原分子抗原*的基礎。
瓊脂擴散及免疫定量實驗結果顯示NBS處理後BSA的抗原*減弱。
結論通過細胞融合方法可以有效改善腫瘤細胞的B子表達，從而提高腫瘤細胞的抗原*。
b型毒株抗原*屬於巴拿馬類病毒.
一百零I型膠原抗原*低，具有為細胞移行、增殖和分泌提供支架結構的特殊功能。
目的：研究預測的SARS冠狀病毒刺突蛋白S2亞基B細胞表位肽在大腸桿菌中的表達及其模擬S2蛋白的抗原*。
以上結果表明通過原核表達系統在大腸桿菌中表達出了P合蛋白，並且該蛋白具有良好的抗原*和免疫原*。
此外，抑肽酶是一種具有抗原*的動物源*蛋白質。
試劑盒中板中的包被抗原為原核表達的重組P白，其具有良好的抗原*。
結論重組表達的S白具有較強的抗原*，為進一步的疫苗研究和抗體篩選奠定了基礎。
現在要討論的問題是從即時抗原*或延時毒*的立場上講，快速確定什麼樣的載體放進人的靜脈後是安全的。
試驗説明:原核表達的重組Aer毒素和天然Aer毒素誘導獺兔產生的血清IgG抗體可以互相識別重組Aer毒素和天然Aer毒素，重組Aer毒素和天然Aer毒素有相似的抗原*。
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