7、得出的診斷是毀滅*：脊髓*肌萎縮症。
11、那麼，什麼是肌萎縮*側索硬化，它使霍金的肌肉逐漸失去力量和萎縮，只能用特殊輪椅*作？。
15、目的探討胸段棘旁肌、胸鎖乳突肌、舌肌肌電圖聯合檢測在肌萎縮側索硬化（ALS）診斷中的價值。
19、結果臨牀特點：眼瞼下垂、嚥下困難、構音障礙，可累及四肢骨骼肌出現肌無力、肌萎縮；
23、目的闡明肌萎縮側索硬化症患者腓腸神經的病理改變特點。
27、兒童型脊髓*肌萎縮症是常見的遺傳*神經肌肉病，為常染*體隱*遺傳。
31、在紐約，棒球是鐵的馬，肌萎縮側索硬化症的洋基隊的退行*疾病，死後攜帶他的名字。
35、目的探討影響肌萎縮側索硬化(ALS)診斷過程及誤診的主要相關因素，從而尋找可能的解決辦法。
39、考偏枯與痱之別，偏枯以半身不遂為主，因其邪在肌表，未及於心，故神識無傷，而痛覺存在，屬漢以後中風之中經絡，與現代醫學廢用*肌萎縮相類。
43、而留下面肌萎縮,聯動症狀,面肌痙攣,鱷魚淚症候羣的面癱後遺症,一旦發生面肌不可逆轉的損傷,不但影響患者畢生的前途,帶給患者的肉體痛苦可能是終生。
47、Greger説，能夠最終從“大腦想法—電腦發聲語言”無線轉換設備受益的人包括：中風癱瘓病人、肌萎縮*脊髓側索硬化症病人與外傷病人。
51、*協和醫院神經內科主任崔麗英教授指出:“肌萎縮側索硬化症的治療目標非常明確，即延長患者的生存期，積極開展綜合治療，可以顯著延緩疾病的發展，延緩疾病中晚期向呼吸衰竭的進展。
3、另外觀察舌肌有無萎縮，如舌面凹凸不平，為舌肌萎縮。
8、結論：肌萎縮側索硬化存在神經肌肉接頭損害。
13、目的探討脊肌萎縮症的臨牀特點和遺傳方式。
18、結論(1)酒精中毒*肌病臨牀主要表現為對稱*肢帶肌萎縮、肌力減退和肌肉疼痛。
24、目的：回顧*分析24例腓骨肌萎縮症的臨牀與神經電生理特點。
29、如果我們只看成績，很難知道他是肌萎縮*側索硬化症患者，肌肉萎縮症患者，癱瘓和不能發音的人。
34、美國醫學遺傳學和基因組學院也建議進行囊*纖維化和肌萎縮症篩查。
40、結論川芎嗪是已知具有擴張血管、促進微循環的*物，其對肌梭的興奮作用，使其有可能成為緩解失重*肌萎縮的候選*物。
45、再者，引起的肌萎縮*側索硬化的遺傳缺陷在細胞進行任何處理之前應該首先被糾正，研究人員説。
50、霍金30時患了肌萎縮*脊骨光側索硬化症，僅有三根手指可以動，而霍金就用這三根手指，寫出篇篇精*文章；就用這三根手指，撰出一本本著作；就用這三根手指，譜寫了一曲撼天動地的英雄壯歌。
4、3分鐘向您展示“肌萎縮側索硬化症”。
10、吳等人，有效的抗肌萎縮蛋白拯救提高了修改嗎啉齊聚心功能的抗肌萎縮缺陷小鼠。
17、肌活檢主要為小羣*肌萎縮，ATP酶染*見同型肌羣化及肌纖維代償*肥大。
25、肌電圖可顯示造成肌肉無力或廢用的原因,一般是支配該肌肉的神經受損(如肌萎縮*側索硬化和小兒麻痺症等),或是肌肉本身的原發障礙(肌病)。
32、MRI無創、敏感和直觀的優勢使其在肌萎縮側索硬化的診斷上具有極大應用前景。
38、肌萎縮*脊髓側索硬化症是種神經肌肉疾病，它影響到大腦將指令(包括呼吸指令)傳送到肌肉的能力。
46、肌萎縮側索硬化不能治癒，幾乎沒有有效地治療方法，大約90%的病例是散發的，未知的，可能與環境有關。
1、個別患者出現局部肌無力、肌萎縮。
9、目的研究神經肌蒂移植對骨骼肌失神經肌萎縮的預防作用。
20、這位命運多舛的天才在21歲時患上了肌萎縮*側索硬化症。
28、Thomson等人已經從ALS（肌萎縮側索硬化症，譯者），唐氏綜合症，脊髓*肌萎縮等疾病的患者中構建出iPS細胞。
37、顳骨切除後行面、副神經吻合，可大致保持面部肌肉對稱，藉助動肩以維持面肌運動，可有效的防止患側面肌萎縮。
48、目前多用於腦卒中及肌萎縮側索硬化，但對PEG置放的時機、風險和對延長存活期的價值仍需更多的循*醫學研究。
5、肌萎縮側索硬化(ALS)很少見。
16、肢體遠端有肌軟弱，肌萎縮，腱反*減退或消失，常有「爪狀手」及垂足。
30、在惡病質病人中，骨骼肌萎縮是由於蛋白代謝增加和蛋白合成的減少，兩種情況可能同時發生，從而造成嚴重的肌肉萎。
42、而留下面肌萎縮，聯動症狀，面肌痙攣，鱷魚淚症候羣的面癱後遺症，一旦發生面肌不可逆轉的損傷，不但影響患者畢生的前途，帶給患者的肉體痛苦可能是終生。
2、損傷月後，聲帶肌肌萎縮更明顯。
21、經常會有人問我：你患了肌萎縮*脊髓側索硬化症，對此你怎麼看？
36、這項活動是由新西蘭一個癌症協會於2014年發起的，目的是讓人們更加關注肌萎縮側索硬化症，而霍金作為世界上最著名的“肌萎縮側索硬化症”患者，也接受了“*桶挑戰”。
52、根據解剖學資料和在屍體上的摹擬觀察，分析討論了排球運動員岡下肌萎縮症的原因，認為肩胛上神經在岡盂切述處受絞勒*損傷的可能*最大，並提出了手術治療的意見。
22、必須做更進一步關於肌萎縮*脊髓側索硬化症緩和照顧的研究。
44、有兩個病人由於單一的遺傳突變導致輕微的肌萎縮*側索硬化，他們身體中所有的細胞都攜帶這種突變。
14、“肌萎縮側索硬化症”，又稱運動神經元疾病。
49、基因科學的先進技術，將使人類找到治療癌症和肌萎縮側索硬化症（ALS，俗稱漸凍人——譯註）的方法（當然還有其它疾病。不過由於我們的家族病史，因而這兩種疾病是我的孩子們最關心的。）
33、肌萎縮*脊髓側索硬化症(ALS)是運動神經元疾病的最常見的形式，能導致癱瘓。
26、這一新的經過改造的方法，增強了抗肌萎縮蛋白在肌肉細胞內產生的有效*。
41、目的：在肌萎縮*側索硬化（ALS）中，上下運動神經元的進行*喪失導致呼吸衰竭，常伴有明顯的膈肌功能紊亂和死亡。
12、目的探討神經痛*肌萎縮的臨牀及護理特點。
6、肌萎縮側索硬化症目前仍無法治癒。
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