7、結論：ZHF能對抗酒精*肝損傷大鼠肝髒脂質過氧化，保護肝功能。
11、方法 採用Dgal誘導大鼠肝衰竭。
15、目的觀察奧曲肽輔助肝動脈結紮(HAL)治療大鼠肝內移植瘤的效果。
19、結果顯示：糖尿病鼠肝細胞質的PEPCK活*較正常鼠明顯增加（P＜0．01）；
23、運動組小鼠肝細胞胞質內偶見脂滴形成。
27、本文探討了由乙醇誘導小鼠肝脂質過氧化造成肝損傷時，中華沙棘油對肝臟線粒體的保護作用。
34、目的：觀察解酒護肝飲對酒精*肝病大鼠肝髒指數及肝功能的影響，為臨牀酒精*肝病的預防提供實驗依據。
38、加味復元活血湯能有效地改善肝臟微循環，具有防治實驗大鼠肝纖維化，保護肝細胞，恢復肝功能的作用。
42、方法取正常小鼠肝髒，裂解肝臟後利用**鹽金屬親和層析(PMAC)樹脂提取**化蛋白。
46、目的：研究l02細胞移植到具有正常免疫活*的大鼠肝內的存活情況。
50、目的研究高場強電磁脈衝輻*對小鼠肝的損傷效應。
54、結果：造模4周後大鼠形成典型小結節*肝硬化，6周後模型組大鼠肝組織損傷較4周時有所緩解。
58、目的以正常大鼠組織勻漿、肝亞細胞及給*小鼠肝勻漿、血清等為材料研究6 苯硫基2乙基3羥基4（1H）吡啶*（HDP）的抗氧化作用。
62、SCID鼠移植細胞3個月後用鼠抗人白蛋白抗體檢測小鼠肝髒中的人白蛋白，可見有點狀或小灶狀表達。
66、本文研究聚吡咯膜對大鼠肝細胞體外培養的生物兼容*和促進其生長的作用。
70、根據肝細胞*素沉積特點及量的變化，可判斷血吸蟲病小鼠肝纖維化進程以及評判吡喹*治療效果。
74、成年鼠肝無細胞液則對造血細胞的增殖無刺激活*，不能促進化療後小鼠骨髓中造血幹細胞恢復。
78、結果：一定劑量的沙棘籽油和果油能提高實驗*肝損傷小鼠肝髒SOD活力，抵抗血清中ALT的升高，且在劑量範圍內高劑量作用好於低劑量、籽油的作用略優於果油。
82、結論不成熟大鼠肝髒葡萄糖醛*轉移酶1 A 1活*很低，導致此期的膽紅素葡萄糖醛*結合反應水平低下。
2、方法肝細胞和肝竇內皮細胞取自小鼠肝髒。
6、目的研究愈肝寧膠囊的抗大鼠肝纖維化作用。
12、實驗研究：養肝澳平合劑大鼠肝損傷實驗及對樹感染人乙肝病毒、鴨感染鴨乙型肝炎病毒的影響。
17、前言： 目的：觀察肝疒徵口服液對大鼠肝癌前病變的預防作用。
22、本文介紹了一個分離大鼠肝細胞膜的簡便方法。
31、用大鼠肝髒門靜脈或肝靜脈周圍的肝細胞來研究葡萄糖和*體生成的區域分佈。
36、結果顯示，清熱祛濕方能明顯改善大鼠肝組織病理變化和超微結構，降低模型大鼠血清ALT、AST水平以及肝組織Hyp、MDA的含量並提高肝組織SOD活*。
41、目的探討肝纖維化大鼠肝髒組織中交感神經遞質受體表達的變化情況。
47、目的研究吡哆醇對體外培養小鼠肝細胞h _(22)的細胞毒作用。
52、方法血管康袋泡茶給大鼠連續灌胃15d，觀察大鼠肝組織血清中*二醛(MDA)含量。
57、結果認為*烯*能顯著地抑制大鼠肝髒Ca-ATPase和激活**化酶A的活*，可導致大鼠肝髒鈣穩態的失調。
63、HE染*，天狼猩紅染*觀察各組小鼠肝腎病理改變及膠原纖維沉積狀況。
68、目的：研究反式白藜蘆醇及反式白藜蘆醇苷對大鼠肝質量、肝微粒體蛋白質及細胞*素P 450的影響。
73、對小鼠進行了短時間（10個月）的能量限制，考察了能量限制對安妥明所致小鼠肝髒氧化損傷的影響。
79、結論：生脈散可升高失血*休克大鼠血漿糖皮質激素含量，提高失血*休克大鼠肝細胞糖皮質激素受體結合容量和受體特異結合位點，並增加糖皮質激素受體解離常數。
84、目的用氨基比林和亞***誘發敍利亞地鼠肝內膽管癌(ICC)動物模型，觀察膽管癌發生過程的病理變化。
5、紅景天*對肝纖維化大鼠肝組織ROCK表達的影響。
13、疏肝化脂膠囊治療組大鼠肝小葉和肝血竇結構清晰，肝細胞內無明顯脂肪空泡。
20、目的研究温度對大鼠肝髒功能的影響，以確定大鼠肝髒的最適保存温度。
26、目的：觀察收*中*對小鼠肝癌血道轉移的影響。
37、目的觀察白細胞介素2（IL-2）基因修飾的小鼠肝細胞經脾內移植後對肝臟免疫功能的影響以及對肝癌小鼠的治療作用。
44、目的探討小鼠肝線粒體膜*脂組成的隨齡變化及紅花總黃素（SY）對肝線粒體膜的保護作用。
51、方法血管康袋泡茶給大鼠連續灌胃15 d，觀察大鼠肝組織血清中*二醛(MDA)含量。
59、方法採用切除裸鼠肝左葉和中葉觀察肝腫瘤生長情況，以免疫組化和圖像分析檢測肝癌組織MVD、VEGF的表達。
65、結果感染組小鼠肝內匯管區和蟲卵肉芽腫周圍炎症細胞浸潤，膠原纖維增生。
72、結論：交叉*別骨髓移植小鼠肝髒的基因表達譜變化規律為進一步研究骨髓形成肝細胞的分子機制奠定了實驗基礎。
80、用胡蘿蔔細胞胞漿製備的非細胞體系中，加入純化的小鼠肝細胞核並以細胞*素C誘導細胞核發生凋亡。
3、鼠目寸光鼠牙雀角鼠竊*盜鼠腹雞腸投鼠忌器首鼠兩端貓鼠同眠梧鼠之技十鼠同穴兩鼠鬥穴窮鼠齧狸偃鼠飲河抱頭鼠竄獐頭鼠目蟲臂鼠肝過街老鼠羅雀掘鼠城狐社鼠孤雛腐鼠膽小如鼠。
10、而正常大鼠肝髒未見黏附分子的表達。
21、結論葛根素在大鼠肝微粒體內被迅速代謝，大鼠肝微粒體p450酶參與了葛根素的代謝。
33、小鼠肝癌22 (H22)是最常用的小鼠可移植*腫瘤細胞系之一，廣泛應用於小鼠腫瘤動物模型的複製。
43、肝組織學觀察：模型對照組大鼠肝細胞炎症減輕，以致密較細的不完全纖維間隔為主。
53、通過小鼠負重遊泳實驗測定小鼠耐缺氧時間、小鼠肝糖原含量改變及小鼠血清尿素氮含量變化等。
61、方法：測定大鼠肝髒局部缺血再灌注損傷和應用山莨菪鹼時肝組織PAF含量、*二醛（MDA）含量及肝臟病理變化。
71、目的：研究玉米油對大鼠肝髒脂質代謝的影響，探討單純玉米油在脂肪*肝炎形成中的作用及其機制。
81、體外培養大鼠肝癌CBRH - 7919細胞，採用MTT法及流式細胞儀比較觀察了非縮醛*脂和縮醛*脂對細胞生長及凋亡的影響。
8、目的：觀察益肝顆粒對急*肝損傷小鼠肝功能的保護作用。
18、結論DBDCT在大鼠肝微粒體中代謝較快，提示該*可能肝首過效應較強。
35、黑螵蛸可增加小鼠胸腺、睾丸指數和陽虛小鼠的體温，可降低高脂大鼠肝中lpo。
48、目的：探討大黃素對大鼠肝移植急*排斥反應的作用機制。
60、放**核素顯像測定大鼠肝部分切除後殘肝有效血流量，並觀察應用丹蔘後對其殘肝血流量的影響。
75、方法：觀察雙黃連注*液對內毒素休克小鼠的生存時間及對內毒素所致大鼠肝、肺、腎等病理改變的影響。
1、立即處死小鼠，取肝臟測小鼠肝糖元含量。
16、目的探討門靜脈部分動脈化對部分肝切除大鼠肝髒的影響。
39、目前該研究有了進一步的進展，他們可以替代足夠的人類肝臟細胞到小鼠肝上，在暴露於肝炎病毒時可致廣泛的肝炎。
55、方法建立大鼠部分門靜脈動脈化重建肝臟血流的實驗模型，觀察該模型大鼠肝髒微血管和組織學的變化。
69、在實驗的基礎上討論了艦艇機艙噪聲對SD大鼠肝糖原（RLGC）含量、肝谷*轉氨酶（GPT）活*和免疫功能的影響。
4、目的以肝硬化大鼠為動物模型，研究*物對肝硬化大鼠肝部分切除術後肝再生的影響。
25、目的研究康萊特注*液肝動脈灌注對移植*肝腫瘤大鼠肝功能的影響。
49、目的探討補鋅對*狀腺功能低下大鼠肝細胞核T3受體特*的影響。
76、腐植**對小鼠肝髒細胞*素P_（450）有抑制作用，並能增強硫賁妥*對小鼠的中樞抑制作用，使*持續時間顯著延長。
14、對實驗大鼠肝髒形態學觀察發現，應用LCT的大鼠肝細胞損害較經口飲食對照大鼠有所加重，而應用MCT/LCT的大鼠肝細胞損害未見加重。
45、病理切片檢查顯示正常組的大鼠肝組織形態結構正常，肝小葉規則，無脂滴發現；
77、它有效對抗環*酰*誘發的小鼠骨髓微核細胞增加，明顯減輕氨基比林和亞***對小鼠肝髒的急*毒*。
32、結論：單純20%玉米油可以使雌*大鼠肝細胞受到損傷，導致雌*大鼠脂肪肝與脂肪*肝炎形成，延長食用時間肝臟有纖維組織增生。
67、目的研究熱休克蛋白70 （HSP 70 ）在高温處理後大鼠肝中不同時段的表達。
40、結論：金力源膠囊可減少高脂血症大鼠肝髒脂質沉積，降低肝臟脂質過氧化水平，恢復肝臟抗氧化能力，預防脂肪肝的形成。
9、方法：建立離體鼠肝灌流模型。
83、本文用辣根過氧化物酶標記的麥芽凝集素、大豆凝集素及花生凝集素來研究大、小鼠肝、胰中凝集素受體的分佈。
24、目的建立小鼠肝髒肉芽腫模型及探討其機制。
64、各組小鼠肝、脾臟器係數以及血清*二醛含量、超氧化物歧化酶活*的比較；
56、該具有誘導慢乙肝功能*治癒潛能的*物研究是在感染了慢*土撥鼠肝炎病毒(WHV)的土撥鼠上進行的研究。
國文精選館
