“MS培養基”簡單造句，MS培養基造句子

方法：以MS培養基為基本培養基，通過研究植物生長物質BA和NAA對叢生芽的分化、叢生芽的增殖和生根的影響找出相應的最佳生長物質組合。

轉移3 - 6周後，將愈傷組織進一步轉移到添加吲哚乙*(IAA)和6 -苄基嘌呤(bap)的MS培養基上，一些愈傷組織再生出植株。

然誘導之癒合組織於適合菌根菌生長的1 /12MS培養基中培養後，因養分不足，數週後癒合組織全數褐化而生去活力。

莖段起始和增殖培養選用高鹽培養基MS好於中鹽和低鹽培養基B5、WPM和1/2MS培養基，其上增殖芽數較多，莖芽高生長明顯。

採用正交設計方法，研究了NAA、6-BA、MS培養基對明黨蔘葉片與葉柄愈傷組織誘導的影響。

在MS培養基中添加不同濃度和不同種類的抗生素，比較其對麻瘋樹不同外植體及對應愈傷組織生長的影響。

MS培養基的基本氮源已經足夠滿足大蒜細胞生長和SOD合成的需要。

在MS培養基中加入不同植物激素，研究黑果腺肋花楸離體葉片愈傷組織的誘導及其再分化。

將從雜合突變體植株上收穫的種子播種在1/2MS培養基上， 有25%的幼苗發育成黃化苗。

含有0.5%的MS培養基可以有效地減少試管苗繼代培養的次數，延長保存時間。

MS培養基有利於愈傷組織生長增殖。

ATCC株誘導牛膝產生的毛狀根可在無任何激素的MS培養基上快速生長，且具有分枝*強、叢生、無向地*等特點。

以大葉黃楊的幼莖段為外植體，在添加BA和NAA、IBA、2，4-D不同激素組合的MS培養基上培養，對其愈傷組織進行誘導試驗。

改良KC和1/2MS培養基比較有利於大花蕙蘭的快速繁殖。

將脹果甘草的根、胚軸、子葉分別接種到含有不同激素組合的MS培養基上，在光照或黑暗下培養。 將根接種到液體培養基中培養。

改良MS培養基和多效唑可以促進腋芽萌動和分化；