利用從新西蘭引進的優質杜泊綿羊為父本，分別與湖羊和小尾寒羊進行經濟雜交試驗。
建議在沒有改良成功前不應盲目建立小尾寒羊毛基地。
本研究共用小尾寒羊，用析因法系統研究了空懷期、妊娠期、泌乳期母羊、哺乳羔羊和生長羊蛋白質和能量代謝規律及需要量。
錯義突變導致的第660位點氨基*替換，犛牛和*西門塔爾牛以可**化的絲氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。
研究表明：（1）小尾寒羊、灘羊結構基因座平均雜合度分別為0.2360和0.2587；
目的利用微衞星DNA在不同綿羊羣體中的多態*預測引進肉用綿羊品種與小尾寒羊的雜種優勢。
試驗早期斷奶羔羊哺餵代乳粉的研究：本試驗選用初生小尾寒羊和夏洛來羊的雜交羔羊進行試驗，試驗分為組每組羔羊。
眼肌面積、GR值、肌肉纖維直徑均為雜種肉羊大於灘羊和小尾寒羊；
藏羊和蒙古羊中存在五種pod同工酶,小尾寒羊和甘肅高山細毛羊具有四種pod同工酶.
林牧業為特*產業,是魯西黃牛、青山羊、小尾寒羊的主產地,被譽為“三寶”。
AMY在小尾寒羊、甘肅高山細毛羊、灘羊中呈單態，在青海細毛羊、青海藏羊、甘肅藏羊中存在多態*；
試驗採用53只小尾寒羊母羊（山東梁山和泰安）、25只無角陶賽特羊母羊（甘肅永昌肉用種羊場）、35只蒙古羊母羊（甘肅武威）。
根據DA遺傳距離，預測羣體間雜種優勢，東弗裏生、南非肉用美利奴、杜泊羊與小尾寒羊雜交會產生最大的雜種優勢。
犛牛序列與小尾寒羊序列有錯義突變，錯義突變位點數多於*西門塔爾牛與小尾寒羊序列間的錯義突變位點數。
但灘羊、小尾寒羊、藏綿羊和蒙古羊羣體遺傳多樣*程度較低，應加強保種措施。
以中心產區典型隨機抽樣法在小尾寒羊的中心產區隨機抽取60只具有*血統的小尾寒羊。
結果表明，灘羊和小尾寒羊在血統上歸屬於“蒙古羊”集團，這些都符合史料記載。
本實驗對新疆某羊場小尾寒羊5只流產胎兒進行布魯氏菌病原分離、鑑定，結果從5只流產胎兒胃內容物中均分離到羊種布魯氏菌生物3型。
在製作小尾寒羊凍精顆粒時，對其冷凍稀釋液和甘油濃度進行了研究。
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