這些腫瘤被稱為聽神經瘤。
但他們表示，極有可能是聽神經瘤，因為聽神經瘤的位置就是人們通常握着手機的位置。
有的消炎*使用後造成腎臟、聽神經的損害；
結論BAEP可客觀反映外周的聽敏度和腦幹聽通路的神經傳導能力及聽神經損害程度，對聽功能評價具有獨特的價值。
結論聽神經瘤是蛛網膜內位腫瘤，鋭*和明視下切除腫瘤有助於神經功能的保護。
結果：兔面聽神經複合體橫斷面可見小動脈、小靜脈及毛細血管。
大部分聽神經瘤的患者，常以單側漸進*感覺神經*聽力障礙及耳鳴表現，而少有以急*眩暈為表現症狀。
而聽神經再內耳深處，並且有血耳保護，以往方法均無法突破這層屏障
解決了傳統中*難吸收、見效慢的弊端,可迅速穿透血耳屏障,直達病灶,給*快速,迅速促進耳部血液微循環,修復受損聽神經,滋養耳細胞,消除耳鳴提高聽力。
沿聽神經聽覺皮層達成的中心，形成聽覺神經衝動。
聽神經瘤是發生在決定平衡能力和聽力的神經上，該神經連接內耳和大腦。
目的：旨在探討腦幹聽覺傳入通路中gaba能神經遞質及GABAA受體對電刺激位聽神經傳入衝動的影響。
聽神經解剖保留4例(16.7%),功能保留2例(8.3%).
目的：研究動眼神經海面竇段及面聽神經橋腦小腦角段顯微血管供應。
抑制*影響使下丘聽神經元的頻率調諧曲線變窄，聽空間反應區域縮小，易化*影響與之相反。
目的瞭解腦癱患兒聽神經通路損傷發生率，以及與*別、腦癱分型及腦癱高危因素的關係。
解決了傳統中*難吸收、見效慢的弊端，可迅速穿透血耳屏障，直達病灶，給*快速，迅速促進耳部血液微循環，修復受損聽神經，滋養耳細胞，消除耳鳴提高聽力。
沿聽神經聽覺皮層達成的中心，形成聽覺神經衝動
聽神經鞘瘤是最常見的中樞神經神經鞘瘤，其次是三叉神經和麪神經，然後是舌咽神經和迷走神經鞘瘤。
目的：探討一個遺傳*聽神經病家系的聽力學特徵。
這些結果顯示出膽紅素神經毒*的病變包括末梢聽神經至中樞腦幹之不同程度的傷害。
聽神經位於耳道最深處,一般的*物難以到達病灶,腸胃對*物的吸收率也較低,水**物難以穿透血耳屏障,自然無法修復聽神經。
他們發現了些*據顯示對於移動電話用户，罹患神經膠質瘤和聽神經瘤類腦瘤的風險增加，但無法得出其他類癌症的結論。
有一種瘤叫做聽神經瘤，是一種大腦聽神經上的良*腫瘤。
MRI顯示腦幹內病灶，可觀察到聽神經顱骨內段條索狀長TT常信號，聽神經腫脹。
所有人都接受了耳蝸移植手術，繞過已經損壞的內耳器官直接刺激聽神經產生聽覺。
前言：目的：探討經擴大迷路進路摘除伴發慢*中耳乳突炎的大聽神經瘤的手術方法。
耳機聲強可達貝噪音聲壓能傷害內耳聽神經細胞馬元煦説，聲音的等級由聲強級的單位“分貝”數表示。
目的：探討大型聽神經瘤顯微外科手術中面神經保留技術。
一次開顱切除兩側聽神經瘤的手術頗為困難，但並非沒有可能。
目的觀察速尿對豚鼠耳蝸微音器電位（CM）和聽神經動作電位（AP）的影響。
聽神經瘤約佔小腦橋腦角腫瘤的~。
方法回顧*總結了聽神經瘤手術後病人的ICU監護體會。
探討聽神經瘤手術的聽力保護。
結論枕下乙狀竇後經內聽道入路的聽神經顯微手術，能夠取得較好的腫瘤全切除率和麪聽神經功能保留率。
聽神經瘤也稱為前庭神經鞘瘤，是導致聽覺喪失的並不常見的原因。
MRI對膜迷路出血、炎症、小聽神經瘤以及腦幹小腔隙灶的顯示比CT更具優勢。
結論測試結果表明該技術簡單、可靠，對三叉神經、面神經疾病和聽神經瘤的早期診斷能提供有價值的電生理測試結果。
結論ABR波形變化在聽神經瘤診斷中有重大意義；波形異常、重複*差可作為判斷ABR異常的輔助指標。
微音器電位與聽神經電位閾值均提高5—20分貝。
聽力喪失。當**們老化時，聽神經細胞與聽覺器官退化而導致聽力的逐漸喪失。
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