7、*檸檬*可以抑制順烏頭*酶活*,導致線粒體內的三羧*循環不能正常進行,影響細胞產能。
11、體眠期3條主要呼吸途徑發生顯著變化: 糖酵解途徑(EMP) 呈現下降趨勢,三羧*循環途徑(TCA)變化不大, 並佔優勢,**戊糖途徑(PPP)則呈明顯上升趨勢.
2、一百在三羧*循環中天冬氨*可以被分解。
6、順烏頭*酶2 (ACO2)在三羧*循環第二步驟中催化從檸檬*經順烏頭*生成異檸檬*的異構化(1,2)。
12、體眠期主要呼吸途徑發生顯著變化:糖酵解途徑呈現下降趨勢,三羧*循環途徑變化不大,並佔優勢,**戊糖途徑則呈明顯上升趨勢。
4、葡萄糖通過糖酵解作用和三羧*循環在呼吸過程中被氧化。
10、外源ABA和內源抑制物二者不同程度地改變了洋白蠟離體胚的糖酵解——三羧*循環和**戊糖途徑的比例,ABA則較大地誘導了**戊糖途徑。
5、“三羧*循環。”愛德華回過頭去看着班納老師,很不耐煩地答道。
1、在三羧*循環中天冬氨*可以被分解.
13、目前認為,經激活的巨噬細胞釋放的NO可以通過抑制靶細胞線粒體中三羧*循環、電子傳遞和細胞DNA合成等途徑,發揮殺傷靶細胞的效應。
3、該反應是糖酵解和三羧*循環的關鍵連接(3)。
9、在各種氨基*比方*氨*以及蘋果*和草酰乙*合成中作為前體。蘋果*與草酰乙*均是三羧*循環的中間產物。
8、在PHGDH高表達的細胞中,絲氨*合成途徑為三羧*循環貢獻了接近總量50%的谷氨酰*回補通量。