脊椎動物的主要種類是魚類，兩棲動物，爬行動物，鳥類和哺乳動物。
狼蛛的這一特*也挑戰了人類對蛛形綱動物及無脊椎動物的認知。
三重胚的具有三層原胚層的。用於脊椎動物的胚胎
與高等脊椎動物的反應相似，NP對中華絨螯蟹也有雌激素效應。
許多無脊椎動物的碳*鈣貝殼中可以找到其形成時自然條件的*據。
他是游泳脊椎動物的流體力學專家，他所知道的鯨目動物胸鰭、魚鰭或鳥類的翅膀，前緣都是平滑的，沒有任何其他生物帶有如此奇怪的特徵。
肉鰭四腳魚的鰭肢與人們想象的四腳動物祖先的腳十分相似，因此肉鰭四腳魚是陸地脊椎動物的直系祖先這一説法被廣泛認可。
神經生物學中有一個等級系統，無脊椎動物的研究不被看好，除了非常特殊的例子：*烏賊巨大的軸突。
一旦脊椎動物的背部直立起來，身體的內臟就從之前擱在胃組織上的肌肉上的狀態變成開始下垂。
無脊椎動物體內該器官與脊椎動物的肝臟相似。
脊椎動物的起源是進化生物學研究的核心問題之一，目前人們普遍認為脊椎動物與無脊椎動物中的脊索動物起源於同一個原始祖先。
脊椎動物的脊柱來源於體節,體節是胚胎發生過程中的過渡*結構.
進化的脊椎動物的背部就像一個水平杆，內臟就懸掛在這水平杆上。
這意味着在創造不同物種方面，野鼠的進化速度比脊椎動物的平均進化速度快60-100倍。
它們再次登上“吉尼斯世界紀錄”，這次是作為世界脊椎動物的生長冠*。
在前寒武紀之後的古生代，是無脊椎動物的繁衍時期，例如三葉蟲、腕足類、頭足類、角狀珊瑚、蜂巢珊瑚和苔蘚動物。
藻類植物被發現生活在斑點蠑螈胚胎組織中，這是第一次發現藻類-脊椎動物的共生關係。史蒂夫·米爾斯基報告了凱倫·霍普金的發現。
絛蟲，或稱帶蟲，是脊椎動物的腸道寄生蟲。它們在結構上比吸蟲更特化，有具附着器官的頭節、頸部和節裂區。
文昌魚雖然是不起眼的小動物，但它是從低級無脊椎動物進化到高等脊椎動物的中間過渡的動物，也是脊椎動物祖先的模型。
脊椎動物的第四大動脈弓，是向全身輸送血液的主要動力。
脊椎動物的後肢是從魚類的腹鰭演化而來，有時一些相近的魚類物種腹鰭構造也有明顯的差異。
在水生無脊椎動物的搜尋中我們找到了許多不同的生物，比如小龍蝦、蜻蜓若蟲、扁形動物類的渦蟲和蝸牛卵。
內柱相當於脊椎動物的*狀腺，因為它似乎能產生含*的*狀腺素分子，起調節物質的功能，猶如文昌魚的激素。
阿倫德特博士於他的科研組將沙蠶(Platynereis)的神經細胞分子指紋與一種為斑馬魚的脊椎動物的指紋做了比較.
脊椎動物的大腦正是這樣的複雜功能模塊。
另一個指標，地球生命指數，是脊椎動物的種羣數量變化的平均數。
如此説來,他們只是在逃避回答神經網是如何從蠕蟲的腹部進而發展到了脊椎動物的背部.
在前寒武紀之後的古生代，是無脊椎動物的繁衍時期，例如三葉蟲、腕足類、頭足類、角狀珊瑚、蜂巢珊瑚和苔蘚動物。在古生代，魚類、兩棲動物、爬行動物也開始出現。
文昌魚代表由無脊椎動物進化到脊椎動物的過渡類型。
對脊椎動物的手臂而言，肌肉負責運動，骨骼承受重量。
Haussler博士想測序1萬種脊椎動物的基因組，這個數目也即是包括魚類，兩棲類，爬行類，鳥類和哺乳動物等所有物種總數的六分之一。
通過跟蹤骨頭如何發育以及以什麼樣的順序發育，可能會發現不同的基因是如何控制脊椎動物的全面發育的。
肉食*腹足類減少了草食*軟體動物和固着無脊椎動物的數量；
毛滴蟲各種毛滴蟲屬的有鞭毛的原生動物中的任何一種，是出現在脊椎動物的消化道和尿道中的寄生蟲
脾臟某些脊椎動物的脾臟，如牛或豬的
他們沒有眼睛，沒有明顯的感覺器官或大腦，但是有頭端、尾端和已確認有脊椎動物的初始體平面。
高等脊椎動物的腦包括後腦、中腦和前腦。
幾丁質:白*角質物質，存在於昆蟲、蟹、螯蝦的外骨骼以及其它無脊椎動物的內部結構和一些菌類、海藻、酵母菌中。
地衣層——橘灰相間地生長在紅*沙地和黑*石膏上的植物——可以保持水土並且是無脊椎動物的重要食物來源。
無脊椎的脊索動物咽部內柱有與脊椎動物的*狀腺同源器官。
隨着總鰭魚到陸地活動,成為陸生脊椎動物的最早類型,兩棲類開始出現。
見於世界淡水或鹹水的各種冷血脊椎動物的泛稱。
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