杭菊花中黃*苷的研究。
但是，花*苷也能在液泡裏形成顆粒，這些顆粒可以劃分為花*苷體和花*苷液泡包涵體兩類。
目的探索陸地棉苷和金絲桃苷的相轉移催化合成方法。
結果：續斷總皂苷*脂複合物比總皂苷的吸收量、吸收率有很大改善。
結果：黃芪葉中黃*和皂苷的含量較高。
採用比*法分析了林下參中總皂苷的含量，並與栽培參、野山參的總皂苷含量進行了對比。
目的：採用RPHPLC法測定四物膏中芍*苷的含量。
其中，組分I為純度較高的花*苷，分別為芍**素-3-葡萄糖苷和飛燕草花*素-3-葡萄糖鼠李糖苷；
實際上咖啡因和尼古丁、***一樣，也是一種生物鹼類的植物毒素。咖啡因是植物中天然的殺蟲劑，進入人體則能阻斷腺苷受體，腺苷受體受腺苷激動後會誘發睡眠。
目的：觀察複方甘草*苷治療淤膽型戊型肝炎的效果。
方法採用高效液相-電化學*譜法，對等摩爾劑量灌胃給*黃芩素和黃芩苷後，大鼠體內黃芩苷的血*濃度進行測定。
結果表明，陳化過程中温度越高、濕度越大，烤煙K雲煙芸香苷含量越低，褐變度越大。
胞嘧啶核苷:當胞嘧啶通過β-糖苷鍵與D-核糖接合形成的核苷。
採用直接苷化法合成了十二*基葡糖苷。
嘧啶核苷包括尿嘧啶核苷和胞嘧啶核苷，其在食品工業和醫*行業上應用廣泛。
研究了超聲波提取苦瓜總皂苷的方法。
目的設計一種帶有通用序列標籤的寡核苷*探針以應用於寡核苷*芯片點樣的質量控制。
每組抽取行三**腺苷含量及三**腺苷酶活*測定，其餘進行海馬CA神經細胞病理學檢查。
結果表明，小秦艽花中可能含有黃*類及其苷、三萜皂苷、甾體皂苷、生物鹼、有機*、鞣質、糖類、蛋白質等。
目的探討超聲介導脂質體微氣泡轉染反義寡核苷*ha- 2741的有效*。
幼鼠骨髓幹細胞經體外培養、5 -溴去氧尿核苷標記和5 -氮雜胞嘧啶核苷誘導能形成幼稚的心肌樣細胞。
鳥苷發酵液中鳥苷與副產物肌苷的分離對鳥苷工業有重要的意義。
其中，矢車菊-3-葡萄糖苷為主要花*苷，佔歐李總花*苷含量的62.6%。
結論：枳椇子*棗仁皂苷元類皂苷可能是枳椇子總皂苷促智活*的物質基礎。
不同產地根中總皂苷含量差異明顯。
方法採用高效液相法測定黃芩苷含量，用兔熱原測定法考查黃芩苷的質量。
目的:研究芩連片中連翹苷的含量測定方法。
目的：研究人蔘二醇組皂苷(PDS)減輕慶大黴素(gm)*腎損傷的機制。
結果芍*苷在大鼠十二指腸、空腸、迴腸和結腸均有吸收，甘草*幾乎抑制芍*苷在各個腸段的吸收。
選育嘧啶核苷高產菌是實現發酵法生產胞苷、尿苷的前提。
其中，根尖的黃芩苷含量顯著高於根中部的黃芩苷含量。
方法應用攪拌漿法，以高效液相*譜法(HPLC)測定酒肝清膠囊中黃芩苷及芍*苷的含量為指標，對酒肝清膠囊中黃芩苷及芍*苷進行溶出度測定。
主要成分：水、C8-10*基糖苷、月桂基葡糖苷、椰油基-葡糖苷、椰油酰**基甜菜鹼、麝香草提取物、檸檬*、山梨**。
目的：研究黃芪總皂苷（TSA）抗血栓形成作用，探討其作用機制。
雙糖的糖苷配基是一個單糖單元的苷。
通過試驗，製得了黃芩苷美白霜、黃芩苷抗粉刺喱霜和黃芩苷防曬乳液。
秦皮中苷元的抑菌作用優於苷，5種香豆素類單體中秦皮素、秦皮乙素抑菌作用最強。
目的：建立應用RP-HPLC測定當*及不同部位中獐牙菜苦苷、當*苷、龍膽苦苷和齊墩果*的含量測定方法。
Klatsky大夫説他相信適量的咖啡因可以幫助心臟阻止能導致心律不齊的腺苷的化學行為。
從滇黃精新鮮根莖中首次分離得到一個三萜皂苷，擬人蔘皂苷-F11。
目的建立清肝調脂膠囊中梔子苷含量測定方法。
葡萄果實生長髮育期間，蛇龍珠果實內的白藜蘆醇及其糖苷含量較高，而白羽果實中白藜蘆醇含量很低，其糖苷含量則持續下降。
二核苷*:由**基團連接的兩個核苷*組成的化合物。
目的測定複方阿昔洛韋滴眼劑中阿昔洛韋和鹽*環胞苷的含量。
藍莓主要活*成分包括花*苷、*原*、枸櫞*、熊果苷、楊梅黃素及其苷類等；
本文綜述了染料木黃*和大豆苷元合成方法的研究進展，包括中間體去氧安息香的合成，並簡要介紹了大豆黃素苷的合成方法。
一百供應者結合子寡核苷*來生產所需要的盒。
目的研究大豆莖皂苷的*理活*。
目的建立同時測定茵陳中蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷、4，5-O-二咖啡酰奎寧*、異鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的方法，為茵陳*材的質量控制提供依據。
目的：測定知母*材中芒果苷和新芒果苷的含量。
苦杏苷是一種生*葡糖苷。
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