“溶劑化”簡單造句，溶劑化造句子

水溶劑化自由能與異構體的氣相偶極矩存在相關*。

應用實驗得到的溶解度數據估算了對苯二**的溶解熱、混和熱、活度係數、溶劑化平衡常數和溶劑化過程中*鍵的生成焓，為對苯二**的工業生產提供了熱力學數據。

成功利用這些聚合物的基礎上的物理形式的溶劑化行為，孔隙度，化學反應*和穩定*的聚合物。

熒光虧蝕譜的快衰減過程描述了激發態的振動弛豫過程，慢衰減過程反映了溶劑化效應。

這與大量的理論研究——一個主要的四面體配位結構是2或3左右，取決於離子對的流動率的溶劑化數是相悖的。

以松香和羥基月桂*為原料合成溶劑化部分。

本文采用原子力顯微鏡和X*線粉末衍*儀研究了PVA溶液旋轉塗膜的溶劑化效應。

在過渡金屬中，銀的二階電離勢最高。在常温下，HF溶劑化的Ag2+離子可氧化Xe生成XeF2。

鹽溶液的體積一般都小於未混合時鹽的體積與水的體積之和，因為水分子緊密地堆積在離子周圍的溶劑化層中。

基於非平衡溶劑化理論，推導了用於非平衡溶劑化能數值計算的類導體屏蔽模型的相關公式。

魔角旋轉nmr對於瞭解*物的多形體和溶劑化物具有重要作用。.

這與泥化錯動帶中的粘土粒團之間通過較厚的表面溶劑化層間接接觸、結構連結弱的特徵有關。

本文廣泛地探討了利用理想化學理論對強溶劑化的二元合金系進行活度，超額自由能，混合自由能等熱力學數據預測的可能*。

離子可以以鰲合化合物、中*試劑溶劑化的無機鹽和離子對化合物的形式萃取。

對溶劑化效應的連續介質模型，包括經典靜電場模型和自洽反應場模型作了較為詳細的討論。

我們的結果顯示4.5的溶劑化數，這表明是一個非四面體結構溶劑化鋰離子，鋰電池專家哈里斯説。

滲透是一種自然現象：水通過半透膜，從低溶質濃度一側到高溶質濃度一側，直到溶劑化學位達到平衡。

同時，還詳細研究了離子溶劑化圈內溶劑分子的取向分佈和停留時間。

本發明公開了沙利度*及其*學可接受的前*、鹽、溶劑化物、水合物或包合物的*物組合物和單一單位劑型。

根據與氮相連結的活**原子的多寡與有無，討論了伯、仲、叔*類溶劑化能力的強弱。

這個過程稱為溶劑化。

一百在第四步中，頭孢羥氨苄的溶劑化物在定量的純化水中水化得到頭孢羥氨苄一水合物。

石油溶液是以瀝青質為膠束中心，膠質為溶劑化層，瓦斯油分為分散介質的膠體分散體系。