一百結論胚胎心肌細胞存在兩種興奮收縮耦聯模式。
由於它的變形、受力和振動均是彎扭耦聯的,其力學分析就顯得比較複雜。
社會結構只能在生物體外依據生物殘化*狀的潛在耦聯關係予以整合,這就是社會代償獨具的自*規定。
本文引入了杆繫結構的回*反耦聯系統和回*反耦聯方程的概念。
並將它們耦聯在一起,形成了動態經濟閾值模型。
據此推論ASG作為細胞內鈣庫,借某種機制調控其中鈣的釋放而參與ANP的刺激分泌耦聯過程。
為了揭示樁柱與液體耦聯振動問題的規律,本文研究了水中樁柱在簡諧激振力作用下的動水壓力。
柑桔品質與氣象因子之間就存在這種耦聯作用。
蛋白耦聯受體本身並不具備離子通道;它們通過g蛋白分子介導通道的激活。
本文建立了光**力學的分區相似耦聯勢能原理及相似耦聯有限元法和廣義分區相似耦聯勢能原理及廣義相似耦聯有限元法。
結論認為扭轉耦聯效應不可忽視,通過設置隔震層可以消減上部結構的響應。
心室-血管耦聯系統的壓力與流量計算。
胰高血糖素的受體是一個有着七次跨膜區域的g蛋白耦聯受體,是一個小分子拮抗劑發展的明顯的靶點。
我以後會進一步講述:廣泛的單元測試改善您的客户體驗,並提高代碼的設計水平,這是因為它強迫您解耦聯系過於緊密的代碼。
本文引入了回*反耦聯系統和回*反耦聯方程的概念。
通過引入有限變形回*反耦聯系統和反耦聯方程的概念,由回*勢能原理建立了板成形的大撓度回*有限元法。
腎上腺素受體的分子結構符合G蛋白耦聯膜表面受體的一般特徵。