結果為蕪菁生物量及含水量均較引進品種高；
纖維素生物量的供料是廉價和豐富的。
豆餅肥對番茄植株的生長、產量及生物量的促進作用不明顯。
利用底物誘導呼吸法測定微生物生物量以及細菌、真菌生物量的變化表明，微生物在凋落葉分解過程中的演替遵循一定的路線。
在山東無棣設置田間試驗，研究了海塗人工草場土壤微生物量（簡稱生物量）。
密度對馬唐和反枝莧的生物量和結籽量之間的函數關係也無影響。
用生物量取代部分煤炭或許也不失為良策。
按公司所説，利用植物生產塑料可以使柳枝稷在生產生物塑料的同時利用殘餘的生物量生產能量。
故不同有機肥源對土壤微生物生物量乃至其多樣*特徵均產生影響。
綜合附生植物在各樣帶的分佈特徵，我們認為單位面積上附生植物的生物量和附生苔蘚植物的蓋度可作為指示森林邊緣生境的重要指標。
籽粒莧是一種富鉀植物，同時也是一種生物量很大的綠肥和營養價值較高的保健類植物。
修復過程中，添加土壤動物跳蟲增加植物生物量和銅吸收量的效果不顯著，植株對銅、鋅的吸收量相互間趨勢一致。
土壤微生物生物量C、N在植被恢復的初期顯著低於灌叢，而後隨着恢復的進行逐步增長。
次級生產力次級生產力的定義是異養有機體的新生物量的生產速率。
厭氧污泥及酵母菌在處理前後生物量幾乎無變化。
使用複合培養基來浸沉培養牛樟芝時會影響菌絲生物量及胞外多糖產量的因素。
水曲柳和大果榆苗根系的生物量、根長密度與土壤含水量之間呈正相關，而蒙古櫟苗為負相關；
2002年西海域禁止水產養殖後，寶珠嶼附近海域大型底棲動物種數、密度和生物量有所增加。
為構建木薯莖葉生物量的估測模型，調查了木薯上、中、下部的莖粗、株高、葉柄長等形態學指標與莖葉生物量的關係。
結果表明，地上生物量及各土層中地下生物量均以輪牧制較高；
採用樣地編年序列法，並利用生長方程計算不同林齡雲南鬆的個體生物量、種羣生物量、地上生物量和地下生物量的變化規律。
結果表明：玉米自交系在產量、生物量和氮累積量上存在顯著的差異。
從生物量比較可見：在生長初期，球莖繁殖苗的生物量遠大於種子繁殖苗。
兩湖蟶蚌屬密度和生物量均為零，但青嵐湖其餘各屬生物量明顯大於*山湖；
在土地被荒棄的幾十年內，原始生物量恢復一半。
隨着湖泊水草生物量的增加，浮游動物的多樣*指數也隨之而增加。
電能可以靠核裂變、水力發電、生物量、風和太陽能產生；轎車和卡車可以通過電或生物燃料運作。
底棲動物中軟體動物的生物量為最高，有較多中等需氧底棲生物存在，水體狀況適合底棲動物生存。
研究結果表明，在沙柳無*系間速生*、抗逆*、適應*和生物量等數量*狀存在豐富而廣泛變異；
結果表明，重鉻*鉀容量法快速，*作簡便，適合於大批量樣品採集情況下濕生中小型土壤動物生物量的測定。
春秋季生物量及棲息密度等值線分佈趨勢無明顯變化。
本文采用相對生長法系統地研究了毛白楊及其雜種無*系生物量增長及其各器官相對生物量的積累和分配規律；
對不同立地條件下5年生四川榿木人工林的生物量和生產力進行了研究。
結果表明，地上生物量的形成曲線為雙峯型，而地下生物量的曲線為三峯型，且後者峯值的出現時間較前者早近一個月；
但也可以用生物量來製造生物燃料。
黃海冷水團水域大型底棲動物生物量秋季比較大，而小型底棲動物生物量存在春、秋兩季的高值。
相同濃度的阿特拉津和丁草*對水稻土微生物生物量影響不明顯。
黑麥草在第一次刈割時，在遮*度為46%時生物量最高，在第二次刈割時遮*度24%時生物量最高。
沙打旺生物量形成過程中土壤水分逐漸虧缺。
但接種線蟲對小麥生物量和吸N量的影響主要是促進其地上部的吸N量和生物量的積累，對根系的影響不大。
結果表明：過**鈣能降低土壤重金屬的生物有效*和植物體內的重金屬含量，提高作物的生物量；
該措施能夠在提高植物生物量、增強樹木抗病*上，對改善行道樹生長勢起到積極作用。
真菌構成了土壤的大部分微生物生物量，具有分解有機質，為植物提供養分的功能，是生態系統健康的指示物。
林下植被生物量隨林齡增長而降低，所有年齡階段紅松人工林林下植被生物量都低於紅松混交林和天然次生林。
本文研究了杭州西溪河浮游*殼動物的種類組成、種羣動態、生物量及其與環境因子的關係。
根據作物、天然草地和人工草地的理論生產潛力、可食*生物量和牲畜採食率（利用率）推算出各草場類型的理論載畜量。
潛流濕地的地下生物量和地上生物量均高於表面流濕地。
文摘:研究了序批式生物膜反應器中微生物量的變化特點。
雙季稻開花期前後出現的乾旱脅迫對生物量、產量影響最大；
植物生物量基本上是隨着施肥量的增加而增加的，施加農家肥對顯著提高白三葉地上生物量，但是污泥肥對高羊茅的效果更好。
對河南內鄉寶天曼自然保護區45年生天然次生栓皮櫟林的生物量和淨生產力的研究表明，栓皮櫟林生物量為167。
本文對貴州省青巖鎮20年生珍稀植物—青巖油杉種羣生物量進行測定和研究。
各植被指數與紫莖澤蘭羣落地上生物量的相關程度差異不大；
結果表明，不同植物類羣(禾草類、莎草類)增加降水20%，地上生物量分別比對照提高103。
根生物量佔總生物量比例與年齡擬合的效果則較差。
通過對*草地、芒萁、灌木羣落植物生物量和淨生產量的研究，探討這些植物羣落的c素動態。
枸杞的三角藤壺在污損生物羣落中佔有重要地位，夏季沿岸區的生物量佔污損生物生物總量的98.2％。
草地雀麥刈割處理對地上、地下生物量的生長有一定的促進作用。
因而,目前發表的大部分文獻中均缺少濕生中小型土壤動物生物量這一指標.
長期重度放牧使高寒灌叢羣落結構簡化，地上現存生物量特別是優良牧草的現存量減少。
為了估算鹿門寺林場馬尾松林生物量，在利用gps定位進行野外調查的基礎上，設立樣地，測定了鹿門寺林場的馬尾松林的生物量。
因此，一種理想的生物能植物應能生產大量的地上部生物量燃料並有豐富的根系。
生物量還包括能夠當作燃料燃燒的可降解廢料。
次生林和雨林林下陽春砂仁生物量、產量葉面積指數和各株型密度差異均不顯著。
研究了連雲港海岸巖相潮間帶海葵的分佈多樣*及生物量。
活枝生產量和葉生產量可直接來自生物量。
地上生物量增長最快在抽穗到成熟期，地下生物量增長最快在分櫱期到拔節期。
在生長後期穗生物量垂直結構呈不規則的菱形分佈。
盆栽試驗結果表明，添加的木黴FS10-C對海州香薷的生物量和銅的吸收量具有較明顯的促進作用。
根莖型植物的根生物量與地上生物量的比值為0.2，顯著高於鬚根型濕地植物（0.1）。
科學家利用海洋顏*的變化來估計葉綠素含量以及海洋浮游植物的生物量。
根據試驗結果，討論了草糧輪作的生物量、產量、適應*、對化肥的反應以及後效等方面的問題。
金露梅灌叢地下生物量與月平均氣温和降水量有負相關關係.
觀測指標有基質的主要理化*質、高羊茅在不同生長期的生長指標和生理指標、草皮的生物量等。
秋季施肥比施肥更有利於地下生物量的累積。
地表之下存在着一個巨大的微生物圈——其生物量可能相當於我們在地表能看到的植物的生物量。
這意味着更高比例的海洋生物正在被捕殺，因此介於現在和過去這一段時間，海洋生物量的真正差別可能比捕獲量所記錄的變化更要糟糕。
研究發現菌體生物量與麥角固醇含量間存在良好的線*關係，通過測定發酵底物中麥角固醇含量就能推測出菌體的生物量。
除年齡對根生物量分配比例有極顯著負相關外，降水量對根系生物量分配比例亦有顯著的負相關。
水稻與秧田萌生稗草的生物量比率、莖櫱比率和產量比率增加均不顯著。
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