具有相同質體譜型的菌株耐*譜都不相同。
對於每一種物質體子，都被認為是存在着與它具有相同質量與但電荷相反的反物質的匹配物。
成堆的類囊體叫作質體，它們之間也是由膜相連的。
表達產物用親和層析一步法進行純化，然後用凝膠阻滯試驗觀察重組蛋白結合質體的能力。
採用大引物方法，利用質體多克隆位點兩側的普通測序引物作為旁側引物，在單個pcr管內，經2個步驟共34個循環進行定點突變。
衰減的亞原子似乎更樂意形成物質體子而不是反物質體子。
此外可運用該技術中缺口修復的方法構建質體。
目的研究陽*地區淋球菌流行株質體譜與耐**的關係。
將切下來的DNA與修飾過的質體DNA混合，這兩條DNA片段在黏*末端結合，由DNA連接酶將它們封好從而形成重組質體。
來自受體菌自身的同源質體，因克服了宿主的限制一修飾*，可以極顯著地提高電轉化效率。
枯草芽孢桿菌感受態細胞的質體轉化與質體的分子構型有關。
電子顯微鏡觀察表明，混濁顆粒主要是原生質體、細胞壁碎片、油滴和橙皮苷針狀晶體。
方法對我院不動桿菌的感染進行調查，採用*敏試驗、質體抽提和限制*核*內切酶分析法、質體消除試驗。
這種基因調控模式不僅限於真核生物，細菌利用小分子RNA，尤其是那些從CRISPR位點沉默的噬菌體，轉座子和質體表達。
一百方法：採用質體接合實驗和斑點雜交實驗。
從輪狀病毒G4型中擴增出VP7基因，將該基因構建於質體並克隆培養。
根據霍普金斯的説法，研究小組主要研究臍帶血的幹細胞，他們給幹細胞輕微的電擊，這是為質體將七個基因*入細胞開通了通道。
一些科學家寄希望於地下的搜索，當大量的暗物質體子通過時，在極少數的情況下，會有一些微粒被正常的粒子*開，通過捕捉正常粒子的波動就可以抓住微量暗物質的蹤跡。
在進行瓊脂糖凝膠電泳時，隨着溴化乙錠量的增加，質體DNA的遷移速率會發生怎樣的變化？
從含有gfp基因的質體pCR擴增出全長基因，並且加上合適的酶切位點。
原蟲中可能包含核基因、線粒體基因、質體基因、RNA基因等。
相反，物質體子比反物質體子略多一些。
本研究以中*黃連的提取物為質體消除劑，用攜帶R質體的多重耐**大腸桿菌E．102株為靶細菌，進行了體外R質體消除作用的實驗研究。
伴胞體只有在特定質體存在的條件下才會在蘇雲金芽孢桿菌中表達。
本實驗採用鹼變*的方法制備痢疾桿菌大質體。在製備中觀察了鹼、温度、時間及sds幾個因素對質體純度的影響。
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