本文還建立了板巖帶剪切帶型金礦牀的動力成礦模式；
不同地區的馬拉*菌dna帶型之間似無明顯差異。
比較三個不同時期差異表達帶型所佔比例及其變化，結果發現父本對帶型的影響也要大於母本對帶型的影響；
從染*體的核型、數目和結構的多態*及帶型等方面綜述了*黃牛染*體研究進展。
尖寶山金礦是冀東幔枝構造北側主拆離帶型金礦。
最後根據區分特異帶與真雜種F1帶型的難易程度，確定RM302為鑑定兩優932種子純度的首選引物。
採用外周血淋巴細胞培養及GTG、QFH顯帶法，對八眉、關中黑、巴克夏和杜洛克豬的G、Q帶帶型作了詳細研究。
山荊子染*體中期G帶帶型的初步研究。
龍山金銻礦牀屬典型的蝕變破碎帶型礦牀，蝕變破碎帶控制着礦體的規模和產狀。
五台山-恆山綠巖帶型金礦牀可分為同構造晚期初生型和構造期後再生型金礦牀二類。
本文用魚類染*體高分辨G-顯帶方法首次對鮎魚和黃顙魚染*體高分辨G-帶核型和帶型進行了研究。
輪到女人結賬時，她們每個人會掏出個攜帶型計算器。
電泳結果顯示家蠶微孢子蟲總蛋白呈現複雜的帶型，總共出現有30多條條帶。
顯著*檢驗結果表明，JJ帶型與II帶型的豬血清中豬瘟抗體效價差異顯著，其它帶型差異不顯著。
本文研究了達烏爾黃鼠東北亞種的骨髓細胞染*體組型和G-帶帶型。
層間破碎帶構造，控制着破碎帶型矽卡巖礦體，為背斜層間滑動形成的破碎帶。
廣西種羣接近熱帶型，其雌蟲短翅率高但不隨密度而變化。
正常人的標準帶型分佈：在檢測的110名正常人中，74.5％（82／110）為標準帶型，無易位、雜合、體細胞嵌合等情況。
桂北龍勝剪切帶型金礦劃分為石英脈型、石英薄脈型和石英細脈網脈型金礦。
直接PCR法對新疆牛結核分枝桿菌分離株的分型結果顯示出，PCR指印帶型中帶數較少，且與*牛結核分枝桿菌分離株的PCR指印帶型截然不同。
人員均配備有攜帶型對講機，並備有作為備份的手機。
成礦帶內的金礦屬韌*剪切帶型金礦。
並給出了微帶型電橋的設計、*及實測結果.
採用外周血淋巴細胞培養和胰酶處理法，對仙居雞染*體g帶帶型進行了研究。
與母本擴增帶型相比，共擴增出特異帶，即表現為多態*。
採用外周血淋巴細胞培養——空氣乾燥法，對泰和烏骨雞染*體核型和帶型進行了研究。
通訊終端設備，測試設備，其它攜帶型設備和機器。
結果表明，大口鮎和鮎魚的血清蛋白質均能分離出20條左右的譜帶，兩者既表現出相同的譜帶，又表現出遷移率和含量都不同的帶型。
孤雌生殖滷蟲具有與兩*生殖滷蟲顯著不同的TO基本帶型和ALP標誌帶區。
礦牀屬剪切帶型中温變質熱液成因。
成功建立了菌痢的PFGE分子分型方法，並將我省22株流行株分為若干帶型。
本文介紹金山金礦牀地質特徵，認為它是一個典型的韌*剪切帶型金礦，控礦構造為東西走向的推覆型韌*剪切帶；
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