问题详情:
单基因遗传病可以通过核*杂交技术进行早期诊断。镰*型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰*型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核*分子杂交诊断和结果示意图。
(1)从图中可见,该基因突变是由于 引起的。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,酶切后,凝胶电泳*酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示 条,突变基因显示 条。
(2)DNA或RNA分子探针要用 等标记。利用核*分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷*序列(---ACGTGTT---),写出作用探针的核糖核苷*序列 。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰*型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1~Ⅱ-4中需要停止妊娠反应的是 , Ⅱ-4的基因型为 。
(4)正常人群中镰*形细胞贫血症基因携带者占1/10000,I-2若与一正常女*再婚,生出患病儿子的几率为 。
【回答】
(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1
(2)放**同位素(或荧光分子等) ---UGCACAA---
(3)Ⅱ-2(或Ⅱ2) BB (4) 1/80000
知识点:人类遗传病
题型:填空题