采用玻片压片培养法计算孢子萌发率。
磨砂的载玻片经喷砂处理以标记标本。
载玻片上的组织芯排列整齐,无移位脱失现象.
文末附有甘肃蓟马成虫检索表及新种、常见种的部分玻片标本照片。
盖玻片是由经过优良化学阻力和平滑处理的纯白*光学玻璃制作而成的，无气泡和刮痕。
几滴*物被置于显微玻片上，与染料溴*蓝共存干燥。
方法：将人工合成的寡核苷*探针点样于玻片介质上，制成嗜铬细胞瘤基因突变检测芯片。
脂质体法转染NIH胞，转染后分别收集细胞培养上清液细胞，以及细胞呈单层生长的盖玻片
利用改进根箱法对玉米和花生根际生物进行了原位采样和观察。采用载玻片贴片方法直接采集到作物根系分泌物中的生物，并用荧光显微镜进行观察。
玻片上发现抗体。
刮片法改进了临时玻片的制作方法。
收获细胞及制玻片后，姬姆萨染液染*。
方法：采用热板法、足肿胀法、漏斗法、玻片法。
在止血方面，采用断尾法、毛细玻璃管法及玻片法*有明显的止血、凝血作用。
方法针对HD V基因保守区域设计多对PCR引物。用芯片点样仪将PCR产物点到玻片上制成基因芯片。
由最高质量的玻璃片制成。预先清洗、防腐蚀载玻片有一蚀刻端的一面或两面可以进行标记和识别。
回顾报告和收集相关数据，例如活检部位，ROSE的进行，玻片的涂抹，细胞块，和诊断分类。
如何利用数码显微摄影进行病理玻片标本资料的采集，如何正确应用数码显微摄影装置中的一些功能，下面作一介绍。
把切片放在载玻片上，滴一滴水和甘油溶液，并盖上盖玻片。
糖分子生物芯片包含多种固定在玻璃载玻片上的不同糖分子抗原表位。
方法：分别取HCV融合抗原及分片段抗原，点至醛基化玻片上，制成HCV不同片段抗体蛋白芯片。
在清洁后，将玻片乾燥，并放在实验室纸巾上以备使用
今年她和同事们研究了几个狼蛛品种，包括一只智利亚种（如右图所示）。她们将它放入铺满了显微镜载玻片的玻璃槽里。
主要通过与病原真菌平板共培养、载玻片对峙培养等方法初步研究了球毛壳菌与立枯丝核菌的拮抗机理。
止血实验采用毛细玻璃管法和载玻片法。
建立一种以玻片为基质的蛋白芯片制备的优化及检定方法。
采用断尾法、毛细玻管法以及玻片法观察该*对小鼠出凝血时间的影响。
目的了解玻片法凝固酶试验在GPI卡鉴定金黄*葡萄球菌(SA)中的影响。
此预清洗的载玻片由最高质量的玻璃片制成。
磨砂的载玻片在一面的一端经过喷砂处理。
这台仪器带有一个教学接目镜，所以莫拓森和芮黎真两人可以同时观察这片载玻片。
方法根据*汉族南方人常见的HLA-A位点基因及其多态*的独特序列，设计并合成48条特异*的寡核苷*分型探针，将其点在玻片上，制成芯片。
我“*”地一下把第一张玻片放到显微镜下，敏捷地调到40倍镜，然后简单地看了一下玻片。
金膜:用于二氧化碳激光器反*镜以及镀于厚度玻片和棱镜上用做生物芯片。
把切片放在载玻片上，滴一滴水和甘油溶液，并盖上盖玻片
首先，研究者们在一块玻璃载玻片上涂一层凝胶，在凝胶里添加了已经输过多次血的病人的血清。
盖玻片无气泡划伤和条痕
镜片具有经过粘着处理的特点，首先是吸引，然后经过化学粘合，把新鲜或福尔马林处理过的组织切片安全的放置于玻片表面。
将溶液在玻璃衬底上展开，同时在其上覆盖另一载玻片进行摩擦涂膜并剪切诱导分子取向分布，溶剂自然蒸发后形成固态偏振薄膜。
玻片柜可储存多个载玻片盒子。
生物医学研究者们越来越认识到在二维培养皿和玻璃载玻片上培养细胞的局限*。
将探针按一定的顺序点样于醛基化的玻片上，制备成基因芯片。
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