谷氨酰*是机体内条件必需氨基*，是免疫细胞的重要底物。
结论在正常豚鼠耳蜗中含有谷氨酰*转运体，支持细胞中的谷氨酰*可能是通过谷氨酰*转运体进入内毛细胞中。
目的探讨血清甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶同工酶与*氨*氨基移换酶比值（GPDAF/ALT）对原发*肝癌的诊断价值。
利用猪肾、猪肝组织为酶源偶合氨气敏电极研制了L一谷氨酰*生物传感器。
目的：观察胃肠道术后患者在经周围静脉全肠外营养（TPN）中应用*氨酰谷氨酰*双肽的安全*和有效*。
γ谷氨酰转肽酶——当胆汁在胆管中正常流动受到阻碍时，肝脏大量合成的酶或蛋白。
生产怡口糖（含天冬氨酰苯*氨**酯，即阿斯巴甜，一种比蔗糖甜200倍的甜味剂）的Merisant公司因为被发现了口感上的改变，在2009年1月宣布了破产。
该文综述谷物食品加工中广泛使用淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、木聚糖酶、葡萄糖氧化酶、转谷氨酰*酶特*及其应用进展，并展望其发展前景。
推定的氨基*序列含有锌指样结构域、脯氨*丰富区及脯氨*、谷氨酰*丰富区。
采用诱变获得的谷氨酰*高产菌株SH77，对谷氨酰*代谢控制发酵的工艺条件进行最优化试验。
本文报道了以生*底物L-焦谷氨酰甘氨酰-L-精氨*-对*基苯*盐*盐为底物测定尿激酶效价的方法。
在PHGDH高表达的细胞中，丝氨*合成途径为三羧*循环贡献了接近总量50%的谷氨酰*回补通量。
目的研究尿甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶（GPDA）诊断老年急*脑卒中患者早期肾损害的临床应用价值。
水解酪蛋白、谷氨酰*、天冬酰*、麦芽提取物对愈伤组织和悬浮细胞生长量的影响不太明显，[]但它们的加入对细胞状态的改善有一定的积极作用。
乙酰氨基葡萄糖是一种合成葡萄糖和氨基*l -谷氨酰*，集团已通过络合稳定到一个乙酰。
提示断奶仔猪饲粮中添加甘氨酰谷氨酰*二肽可提高仔猪的生长*能。
天门冬酰*酰甘氨酰精氨*(NGR)是特异*地定位于肿瘤新生血管受体的多肽基序，在肿瘤诊断和治疗方*有潜在的应用前景。
目的比较硫普罗宁(凯西莱)和鸟氨酰门冬氨*(雅博司)在肝脏肿瘤患者围手术期护肝治疗的效果。
这样的产品尖端，它包含一个新的超级大国同化谷氨酰*创新，促进肌肉紧张硬化和快速恢复。
目的探讨了血清可溶*白细胞介素-2受体（SIL-2R）和半胱氨酰白三烯（LTS）水平在支气管肺炎患儿治疗前后的变化及意义。
谷氨酰*是最丰富的氨基*和人体在许多代谢过程有关。
讨论了谷氨酰*遇强碱*树脂时降解的可能机理。
目的观察添加谷氨酰*双肽的肠外营养对严重烧伤患者T淋巴细胞亚群的影响。
骨骼肌肉谷氨酰*浓度的主站点。
目的：探讨甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶（GPDA）在食管贲门癌组织中的变化规律。
通过测定以马尿酰-组氨酰-亮氨*为底物的酶孵育体系中马尿*的生成量来评价三七不同*制品的ACE抑制活*。
为改进微生物发酵法生产谷氨酰*的流程，提出用电渗析方法来分离谷氨酰*和谷氨*。
本文对谷氨酰*的生理作用、应用、生产及分离纯化工艺进行了综述。
本文主要论述了微生物谷氨酰*转*酶的*质、功能及其在食品加工工业以及开发新型食品中的应用。
结果不同类型HFRS病人肝功能指标变化以*氨*转氨酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）为主，谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TB）仅轻度升高，碱***酶（ALP）变化不明显。
目的探讨*氨酰谷氨酰*对慢*阻塞*肺疾病急*加重期患者(AECOPD)的治疗作用。
多聚谷氨酰氨的聚集、沉淀可能是该病发病的原因和关键。
目的探讨谷氨酰*对烧伤后大鼠肠道损伤及炎症反应的影响
本课题首先根据转谷氨酰*酶修饰四种蛋白，测定其在不同条件下蛋白表面疏水*的变化趋势，并进行单因素及正交实验。
谷氨酰*在治疗组两周时能够恢复CD44分子的表达，增加ICAM - 1的表达，减少肠道细菌移位。
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