等位基因位于同源染*体相对应的位点上.
初步认为，次级联会产生的原因是非同源染*体之间的同祖关系。赖草染*体组j、n可能来自同一原始染*体组x。
这意味着减数*中同源染*体不能配对，染*体间形成的交叉也会更少（例如，在减数*早期的重组位点）。
同源染*体在相同的部位具有染*粒。
如果一对同源染*体都缺失了，称为缺体。
偶线期时，以同源染*体活跃的、特定的配对(联会)为特征，形成了单倍数的二价染*体。
同源染*体两两成对平行靠拢，这一现象也称联会，联会发生在染*体的一点或多点上，可以在减数第一次*的粗线期观察到。
在减数*过程中同源染*体的分离。
相反，在减一后期，姐妹染*单体并不分离：同源染*体内的所有母方的染*体被分向一极，所有父方的染*体被分向另一极。
交换特征:由减数*期内同源染*体之间的遗传物质的交换而产生的特征。
在减数*中配对时的任意一对同源染*体。
分离产生的两个细胞平分复制的同源染*体进入单倍体的配子或者孢子。
除了正常染*体对以外，还存在有第二种同源染*体的非整倍体状态，被称为三体*。
每个染*体小组均由三条同源染*体组成。
苍蝇帮助科学家们发现了同源染*体中包含一种称之为基因的遗传单位，还把遗传，进化和生长领域的研究统一起来。
一段染*体跟非同源染*体连在一起时就发生易位。
在二倍体生物中，一对同源染*体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
黄颡鱼初级精母细胞的前期出现联会复合体，应是同源染*体之间进行同源基因交换的标志。
国文精选馆
