利用从新西兰引进的优质杜泊绵羊为父本，分别与湖羊和小尾寒羊进行经济杂交试验。
建议在没有改良成功前不应盲目建立小尾寒羊毛基地。
本研究共用小尾寒羊，用析因法系统研究了空怀期、妊娠期、泌乳期母羊、哺乳羔羊和生长羊蛋白质和能量代谢规律及需要量。
错义突变导致的第660位点氨基*替换，牦牛和*西门塔尔牛以可**化的丝氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。
研究表明：（1）小尾寒羊、滩羊结构基因座平均杂合度分别为0.2360和0.2587；
目的利用微卫星DNA在不同绵羊群体中的多态*预测引进肉用绵羊品种与小尾寒羊的杂种优势。
试验早期断奶羔羊哺喂代乳粉的研究：本试验选用初生小尾寒羊和夏洛来羊的杂交羔羊进行试验，试验分为组每组羔羊。
眼肌面积、GR值、肌肉纤维直径均为杂种肉羊大于滩羊和小尾寒羊；
藏羊和蒙古羊中存在五种pod同工酶,小尾寒羊和甘肃高山细毛羊具有四种pod同工酶.
林牧业为特*产业,是鲁西黄牛、青山羊、小尾寒羊的主产地,被誉为“三宝”。
AMY在小尾寒羊、甘肃高山细毛羊、滩羊中呈单态，在青海细毛羊、青海藏羊、甘肃藏羊中存在多态*；
试验采用53只小尾寒羊母羊（山东梁山和泰安）、25只无角陶赛特羊母羊（甘肃永昌肉用种羊场）、35只蒙古羊母羊（甘肃武威）。
根据DA遗传距离，预测群体间杂种优势，东弗里生、南非肉用美利奴、杜泊羊与小尾寒羊杂交会产生最大的杂种优势。
牦牛序列与小尾寒羊序列有错义突变，错义突变位点数多于*西门塔尔牛与小尾寒羊序列间的错义突变位点数。
但滩羊、小尾寒羊、藏绵羊和蒙古羊群体遗传多样*程度较低，应加强保种措施。
以中心产区典型随机抽样法在小尾寒羊的中心产区随机抽取60只具有*血统的小尾寒羊。
结果表明，滩羊和小尾寒羊在血统上归属于“蒙古羊”集团，这些都符合史料记载。
本实验对新疆某羊场小尾寒羊5只流产胎儿进行布鲁氏菌病原分离、鉴定，结果从5只流产胎儿胃内容物中均分离到羊种布鲁氏菌生物3型。
在制作小尾寒羊冻精颗粒时，对其冷冻稀释液和甘油浓度进行了研究。
国文精选馆
