采用酶动力学方法研究了对羟基肉桂*对酪氨*酶单*酶和二*酶活力的抑制效应。
目的：建立多酶微片胶囊中胰淀粉酶活力测定的方法。
幼虫期随着龄期增大*氧化酶活力逐渐提高，蛹期随着化蛹后蛹日龄的增加酶活力逐渐降低。
综述了水解酶在活*污泥中的分布特*、酶活力的测定方法、影响酶活力的因素等几个方面的最新研究进展。
在低龄若虫、高龄若虫和成虫阶段，人工饲养地鳖虫蛋白酶活力比野生地鳖虫低，人工饲养地鳖虫淀粉酶和脂肪酶活力比野生地鳖虫高；
目的：探讨茯白方对肝炎肝硬化患者血清胆碱脂酶活力的影响。
以CMC，滤纸和纤维二糖等作底物，用大量实验测定了纤维素酶活力。
研究从猪胰脏中提取的羧肽酶b，在不同使用条件下，采用不同的保存方法，对其酶活力及稳定*进行比较。
茯白方能提高肝炎肝硬化患者血清胆碱脂酶活力，且中远期效果更为显著、持久。
通过比较三种方法的酶活力回收、最适反应条件、GOS的得率和和载体机械强度，选择明胶作为固定化细胞的载体。
几丁质酶是外切酶又是内切酶，而几丁质酶表现内切酶活力。
研究了8株蝉拟青霉胞内几丁质酶、蛋白酶、溶菌酶活力，从中筛选出酶活力高的菌株（GZDXIFR3716）；
参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。
荚果淀粉酶活力前缓慢增加，后迅速升高。
定期测定牙鲆血细胞吞噬活*及血清中的抗菌活力、溶菌活力、超氧化物歧化酶活力。
本文以凝乳酶活力、夸克出品率和感官指标为依据，对凝乳酶在夸克生产中的应用进行了研究。
赤霉*（GA_3）处理菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体，离区的纤维素酶活力增加，而吲哚乙*（IAA）则抑制离区纤维索酶的活力。
*化钙的添加量和成熟条件等主要工艺参数,并探讨了影响凝乳酶活力的主要因素.
方法：采用相应的*理学模型研究当玛- 5胶囊在镇痛、止泻、小肠吸收、胃蛋白酶活力、抗溃疡等方面的作用。
内切葡聚糖酶活力单位
利用酶工程技术制得的海洋低温碱*蛋白酶，主要用于加酶的洗涤剂，在室温下有较高的酶活力。
木聚糖酶是饲用复合酶制剂的主要酶系之一，本实验对某木聚糖酶在体外模拟猪胃条件下酶活力的稳定*进行了研究。
体例采用溶菌酶法破碎细胞壁，经硫*铵沉淀后透析获得粗酶后，采用紫外分光光度法测定该酶的酶活力。
基因的表达检测*，克隆菌株具有纤维二糖水解酶活力。
目的：研究白念珠菌细胞外*脂酶活力与其对*康唑耐**之间的关系。
本文对邻苯三*自氧化测定超氧化物歧化酶活力的方法做了部分改进，使其*作更简便省时，节省试剂；
提高胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶酶活力，同时亦显著提高了肉鸡的生产效益。
应用酶工程技术，得到在室温下有较高酶活力的海洋低温碱*蛋白酶。
结论：该法便捷，准确可靠，重现*好，可用于多酶微片胶囊中胰淀粉酶活力的测定。
注*副粘病毒提纯液后，血淋巴凝集素凝集活力变化和血淋巴液抗菌活力、*氧化酶活力。溶菌活力变化相一致。
比较两组间的治疗差异，比较灌流组患者灌流前后胆碱酯酶活力、格拉斯哥昏迷评分及血常规的变化。
酶活力的测量是酶工程中很有价值的研究课题。
荚果淀粉酶活力20d前缓慢增加,20d后迅速升高.
目的:研究胃蛋白酶活力对软胶囊剂崩解时限的影响.
在米曲霉和黑曲霉混合制曲的曲料中添加促生长物质进行试验，研究其对曲料蛋白酶活力和孢子数的影响。
研究了板鸭生产过程中各工艺点样品肌肉中**脂肪酶、中*脂肪酶和*脂酶活力的变化趋势。
方法：考察醒酒时间、乙醇浓度、 *二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活力。
结果神农丸能明显减少醋*致疼痛模型小鼠的扭体次数，降低乙醇胃炎模型小鼠的溃疡指数，降低实验*慢*胃炎模型大鼠胃液中游离*度，升高胃蛋白酶活力。
结论：年龄大小不同、病因不同、凝血酶原活动度、胆碱酯酶活力、并发症多少均会影响重肝预后。
活*分析结果表明两种嵌合体蛋白在保留水蛭素抗凝血酶活力的同时，还呈现抗血小板聚集活*。
目的：选育酶活力高、耐热*好的毛霉蛋白酶菌株，用于腐乳发酵实验或生产。
钉螺肝脏具有三**腺苷酶活力。
其中类凝血酶的精氨*酯酶活力最高，约占总酯酶活力的60%。
对检测脂肪酶活力的实验方法迸行了研究。
本研究以不同成熟期马铃薯品种、不同生长时期匍匐茎为试验材料，测定其淀粉酶活力。
在婴儿*粉中添加溶菌酶已成为高档婴儿粉的一种趋势，因此奶粉中溶菌酶活力成为判定其质量的重要指标。
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