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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男*且少年...

栏目: 练习题 / 发布于: / 人气:7.78K

问题详情：

黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男*且少年...

黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男*且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是

A．该病的遗传方式为伴X隐*遗传

B．该患者的Xb基因不可能来自父亲

C．欲调查该病的发病率，要保*调查的患者家系群体足够大

D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致

【回答】

C

知识点：人和高等动物的体液调节

题型：选择题

Tags：畸型多糖患者男且贮积

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