*离子聚合过程中往往存在转移反应，会生成低分子量齐聚物。
芳烃不仅通过分子间*转移反应生成，而且通过直接脱*芳构化反应生成。
利用普通自由基聚合中的链转移反应，分别制备了以羧基为端基的聚和以*基为端基的聚(PNVP - NH2)。
方法 ：利用克拉霉素与茜素在水 醇介质中发生电荷转移反应 ，形成电荷转移络合物 ，采用可见分光光度法测定 。
采用搅拌高压釜，以*钨*为催化剂，研究了苯与多乙苯的*基转移反应，多乙苯主要是二乙苯和三乙苯。
体系中可能存在向单体的链转移反应。
过氧化苯*酰，特别是氧二异丁*，不参与链转移反应。
结果表明：适当的反应温度，剂油比，反应时间短，可能损害的热裂化反应，*转移反应，并获得高的*烯选择*。
磨耗不仅会导致高分子链的断裂，而且可能会发生链转移反应和大分子自由基的异构化反应。提出了胶料磨耗是机械力引发的具有链式反应特征的力化学反应的结果。
负*离子转移反应基本不产生焦炭，焦炭主要通过*转移反应产生。
正碳离子浓度对烯烃的*转移反应起决定*作用。
一般*式*根离子在溶液中能否大量共存，主要看它们之间能否发生质子转移反应。
同样的，这个元素在一个电子转移反应中,是个很好的受赠者它将成为在共价电子,中吸引电子的元素。
由于*转移反应为放热反应，因而降低反应温度有利于噻吩催化裂化脱硫。
催化裂化柴油的稠环芳烃可通过控制*转移反应速率实现品质最佳化。
随着反应温度的提高，裂化反应和骨架异构化反应增强，但齐聚反应、*转移反应和环化反应减弱。
研究已初步发现，电荷转移反应产物能导致细胞突变，光诱导电荷转移氧化损伤DNA分子或光诱导电荷转移修复DNA分子可治疗肿瘤等。
基于重质油在**Y分子筛催化剂上的反应，区分了负*离子转移反应和*转移反应，认为负*离子转移和*转移是重质油催化反应过程中的两个不同过程。
对*苯磺酰基酰*和2-苯基-N，N'-二*基苯并咪唑啉（PDMBI）之间的光诱导电子转移反应，为酰*的保护基——对*苯磺酰基的脱除反应，提供了一条有效途径。
同时，在加强*转移反应减少烯烃时，还需考虑焦炭选择*变差和汽油**值下降的问题。
这种自由基转移的反应称为链转移反应。
碳*乙烯撑酯在溶液聚合和本体聚合反应中都存在程度较大的链转移反应。
它们的参与能够大大降低反应能垒，使得在动力学上难以发生的质子转移反应得以进行。
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