许多细胞核发生了核浓缩，接着出现核碎裂和核溶解现象。
凋亡细胞核染*质呈黄绿*浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体.
结构致密边界清楚的nlb常孤立存在于细胞质中.在nlb存在的细胞中,细胞核形态不规则,核仁易见并靠近核膜.
这些结构与已知的*壳动物的光感受器相似。在小网膜细胞中多囊体、板膜体、溶酶体等细胞器主要集中在细胞核与核下的层面中。
然而，类似的事情可以通过把人类细胞核植入其他物种(比如，一只兔子)的卵细胞来完成。
70年来科学家们推论细胞核的进化是复杂生命发展的关键。
多数情况下，病毒核*被宿主细胞核糖体翻译，继而产生复制和包装产生子代病毒所需的酶类。
但是唯一已经验*可行的向猫体内植入新基因的方法，即体细胞核移植，却有些困难。
两个杂交组合的正反交分析结果表明，水稻对稻瘟病菌的抗*遗传是由细胞核控制的，细胞质在抗瘟遗传中的作用在本试验的测试品种中并没有表现出来。
尽管科学家已经取得了一些成功，他们仍然对于这种体细胞核移植技术能够成功的原因知之甚少。
卵黄形成前的卵母细胞期，卵母细胞核仁移到核膜内侧，核内物质通过核孔进入细胞质。
结果发现，主动脉平滑肌细胞可表达细胞周期素d，其免疫反应产物主要位于细胞核内。
这种漂白的细胞核不能直接合成新的叶绿体.
细胞质里含有一个近似球形的细胞核，是田由更加黏稠的物质构成的，可分为核膜，染*质，核液和核仁四部分.
综述了鱼类细胞核移植的基本程序、方法和影响因素，包括胞质受体的准备、核供体的制备、核移植和核质杂种的培养。
结果：通过电镜观察，电针组的雪旺细胞细胞核染*正常，细胞器较丰富，尤其是粗面内质网结构完整清晰可见。
染*体是在细胞核中发现的，它是一种含有基因的线型结构，能够使不同人有不同特征。
据台媒报道,从一九九六年英国复制出全球第一头复制羊桃莉后,体外细胞核转植技术引发的“复制人”引起相当大争议。
叶肉细胞的细胞核比维管束韧皮组织细胞核解体消失稍快.
荧光显微镜观察发现转染细胞呈现细胞膜出泡，细胞核不均一等形态学变化。
英国——这个迄今最不歇斯底里的国家之一，最近对是否从兔子卵细胞的细胞质中制造出嵌合体细胞以及人类细胞核是否非法推迟作出决定。
目的研究稳定剪切流动对黏附于血管表面的白细胞及其细胞核变形的影响。
结合物的细胞核基因是人类的，但是一小部分其它基因（位于细胞核外的称为线粒体的组织里面）来自兔子的遗传。
他说，这条*是运用体细胞核移植技术培育出来的，这也是该大学项目组在2005年培育出全球首例克隆犬的核心技术。
瘤细胞核核内假*包涵体;瘤细胞间缺乏细胞连接.
荧光显微镜下见细胞胞浆呈强黄绿*荧光，细胞核未着*，*其为kc。
中心粒存在于动物细胞和许多真菌及原生生物的细胞核外，但在大多数高等植物中缺失。
腺垂体腺瘤高倍镜图像，内分泌肿瘤由一些圆形小细胞组成，细胞核小而圆，细胞质显示为粉红*到蓝*之间的颜*。
那种狂乱打击延至今日已经褪减为细柔的轻抚，但偶尔还能显露峥嵘，通过在细胞核内搞*破坏，引起遗传*疾病。
但是，他错误地认为子细胞核是从母细胞核中出芽产生的.
细胞学分析可见透明至浅染的**细胞质和圆形或缩进的细胞核含有正常的染*质和模糊的核仁。
这是一个已知功能的基因从一个高等植物的细胞核水平（横向）转移到另外一个高等植物细胞核的第一被*的案例。
无核细胞是通过*物、细胞松驰素b把细胞核去掉制备的.
非染*质在染*时，细胞核中比核其它部分染*少的部分
在酶免疫组织化学技术应用中获得较满意效果，ssx2分子表达于睾丸精原细胞的细胞核内，并在直肠癌标本中检出到ssx2的表达。
型核纤层蛋白决定细胞核的大小及形状，与细胞核的稳定*、染*质结构以及基因表达有关。
像线粒体和叶绿体源于细菌内共生一样，细胞核也许是古细菌内共生进化的结果。
不同类型白血病细胞核基质蛋白存在差异。
但当哺乳动物为非整倍体时，即每个染*体不再有两个拷贝时，他们通常会长出一个较大的细胞核。
他说，“如果可以更好的了解细胞核的遗传信息就可以比现在更生动地重构进化史。”。
粗山羊草细胞质对普通小麦细胞核之间有一定的核质杂种优势.
目的：着重观察鸡胚脾脏凋亡细胞核及其环孔板的形态学变化。
慢*感染早期病毒进入肝脏时，它迅速藏身于受染细胞的细胞核内，很难清除。
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