多奈哌齊可用於治療阿爾茨海默病，中間體L的合成路線如下：已知：ⅰ．R1—CHOR1—CH=CH—COOHⅱ．ⅲ...

問題詳情：

多奈哌齊可用於治療阿爾茨海默病，中間體L的合成路線如下：

已知：ⅰ．R1—CHOR1—CH=CH—COOH

ⅱ．

ⅲ．

(1)A中所含官能團的名稱是______。

(2)A→B的化學方程式是______。

(3)芳香化合物X是D的同分異構體，符合下列條件的X的結構簡式是______。

①核磁共振*譜有3組吸收峯，峯面積比爲1∶2∶2

②1 mol X與足量的金屬*反應，可生成1 mol H2

(4)實驗室檢驗E中含氧官能團的試劑及現象爲______。

(5)1 mol F生成1 mol G需要消耗______mol H2。

(6)G→H的反應類型是______。

(7)K的結構簡式是______。

(8)由L可透過如下過程合成多奈哌齊：

試劑a的結構簡式是______。

【回答】

    (1). 羥基    (2).     (3).     (4). 銀氨溶液、出現銀鏡    (5). 4mol    (6). 取代反應    (7).     (8).

【解析】

【分析】

A爲，與*氣發生取代反應生成B，由B的分子式結合D的結構，可知B的結構簡式爲：，*原子再發生水解反應生成C，C的結構簡式爲：，再發生取代反應生成D；E到F的反應根據資訊ⅰ分析，可得出F的結構簡式爲，再與*氣發生加成反應生成G，結構簡式爲，G到H爲取代反應，H的結構簡式爲，再與COCl2發生取代反應生成I，其結構簡式爲，由資訊ⅱ的反應可推出K的結構簡式爲。

【詳解】（1）A爲，含有的官能團爲羥基，故*爲：羥基；

（2）)A→B的化學方程式爲，故*爲：；

（3）D的結構簡式爲，X是其同分異構體，核磁共振*譜有3組吸收峯，峯面積比爲1∶2∶2，說明其有3種等效*，D*有10個H，則分別爲2、4、4個，1 mol X與足量的金屬*反應，可生成1 mol H2，說明有兩個羥基，則X的結構簡式爲，故*爲：；

（4）E中的含氧官能團爲醛基，檢驗試劑爲銀氨溶液，現象爲有銀鏡產生，故*爲：銀氨溶液、出現銀鏡；

（5）F中有4個碳碳雙鍵，故1mol的F會消耗4molH2，故*爲：4mol；

（6）G結構簡式爲， H的結構簡式爲，N上的H原子被-COOCH3取代，故*爲：取代反應；

（7）K到L的反應爲資訊ⅱ的反應原理，爲苯環上斷開一個H，再對碳碳雙鍵進行加成，由L的結構簡式可推出K的結構簡式爲，故*爲：；

（8）結合L的結構簡式和M的分子式，可知L到M爲脫羧反應，M的結構簡式爲，再結合資訊ⅲ的反應原理，根據多奈哌齊的結構推出a爲，故*爲：。

【點睛】該題主要考查有機推斷，主要是結合題目資訊和物質的分子式推出物質的結構簡式，充分利用題給資訊進行分析解答，明確有機物的官能團及*質是解本題關鍵。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題