科學家將動物體內的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，並且在大腸桿菌體內表達成功。請據圖回答問題。...

問題詳情：

科學家將動物體內的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，並且在大腸桿菌體內表達成功。請據圖回答問題。

(1)圖中①DNA是以_____________爲模板，___________形成DNA。

(2)圖中④常用______處理大腸桿菌，以利於基因表達載體進入大腸桿菌。構建的表達載體含有人胰島素基因、         、        及其啓動子等，啓動子的作用是_________________。

(3)採用蛋白質工程可以對胰島素進行改造，使之起效時間縮短，保*餐後血糖高峯和血液中胰島素高峯一致，研製速效胰島素的思路是：確定蛋白質的功能→__________→推測應有的氨基*序列→________。下列關於蛋白質工程的說法不正確的是(　　)                              

A.蛋白質工程能定向改造蛋白質分子的結構，使之更符合人類的需要

B.蛋白質工程是在分子水平上對蛋白質分子直接進行*作，定向改變分子的結構

C.蛋白質工程能產生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質分子

D.蛋白質工程是基因工程的延伸，又被稱爲第二代基因工程

(4)爲了檢測胰島素基因是否轉錄出了mRNA，可用               作

探針與mRNA雜交。爲了檢測胰島素基因轉錄的mRNA是否翻譯*胰島素，常用              技術。

(5)下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點。

下圖是轉基因抗病香蕉的培育過程，含目的基因的外源DNA和質粒上的箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題：

①用圖中的質粒和目的基因構建重組質粒，不能使用SmaI酶切割，原因是_______________

_____________________________________。

②構建含目的基因的重組質粒A時，選用BamhHI 和HindⅢ酶對__________________進行切割，可以防止其自身環化。

③如果要將某目的基因透過農桿菌轉化法匯入植物細胞，先要將目的基因*入農桿菌Ti質粒的___________中，然後用該農桿菌感染植物細胞，透過DNA重組將目的基因*入植物細胞的_________________上。

【回答】

(1)原胰島素mRNA　 逆轉錄        (2) CaCl2溶液(或Ca2＋)   　終止子   標記基因

 RNA聚合酶識別和結合的位點，驅動基因轉錄出mRNA（最終獲得所需要的蛋白質）

(3)預期蛋白質的空間結構     找到基因的鹼基序列     B

(4) 標記的胰島素基因片段    抗原—抗體雜交

(5) ①SmaI酶會破壞質粒的抗*基因和外源DNA中的目的基因   

②含目的基因的外源DNA和質粒     ③T­DNA　 染*體的DNA

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：填空題