但是穗軸上之三次枝梗數增加，則參試品種米粒外觀顯現腹白現象；
二次枝梗各粒位籽粒的粒重順序與開花早遲一致，一次枝梗籽粒除第二粒外，其它粒位籽粒的粒重順序因栽培條件不同而變化。
所有新長出的葉*爲正常的綠*，見光後從葉尖向下開始逐漸轉紫，最後穗部枝梗及穎殼也表現爲紫*。
每穗總粒數與結實一次枝梗數和現存二次枝梗數均密切相關。
總體上，每穗穎花數與每穗二次枝梗數、每個二次枝梗上的穎花數、穎花密度有更大的相關*。
穗上同一部位二次枝梗籽粒的碾米品質在兩穗型材料間的差異大於一次枝梗，而穗型與其排序並無直接關係；
**殼是**科植物**的乾燥果殼,當**的果實充分生長但尚未成熟的時候,割取*用的漿汁後,摘下果實破開,除去種子、枝梗,之後再將其曬乾。
反之，減少三次枝梗數，有助於改善米質。
灌漿前期，稻穗上部枝梗篩管細胞質膜上的ATP酶活*比下部強；
中高樁與低樁再生型品種再生稻枝梗過氧化*酶活*隨留樁高度下降而增強，而高樁再生型品種表現相反；
一百反之，減少三次枝梗數，有助於改善米質。
在生殖發育期間，DEP葉原基的近軸面，以及初生次生枝梗形成階段的葉原基中優先表達。
結果表明，維管束數目與一、二次枝梗數及穎花數有密切關係。
第二、三次枝梗原基形成期；
從而提出在旱地育種上，在注意提高莖葉重的前提下，直接選擇二、三級枝梗數多的材料，有可能培育出抗旱和雜種優勢強的雜交種。
二次枝梗數及穎花數有密切關係。
穎花根活量與全穗、穗上，中、下部二次枝梗籽粒的飽粒率均呈顯著或極顯著線*正相關。
首先，在物料特*檢測裝置上利用專用夾具對水稻穗頭籽粒與粒柄、粒柄與枝梗以及枝梗與主莖稈之間的連接力進行了測定。
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