中胚層早期胚的中間胚芽層，由最終將發育成中胚層的未分化細胞組成
熱變*的小麥胚乳能阻止移植在其上的胚的生長。
例如植物由合子到胚的發育，一端形成胚根，另一端成爲子葉。
在大多數物種中，胚的生長是受卵黃的量限制的。
添加卵泡液的培養液對囊胚的孵化有抑制作用。
體胚的發生過程的解剖學研究表明，茶樹的體胚及次生體胚主要起源是表皮的內皮層，由多細胞或單細胞起源。
原腸：原腸胚的中心空腔，它最終成爲腸腔或消化腔。
這一週受精卵子已經變成了叫做囊胚的增殖細胞，囊胚移過輸卵管並在子宮裏找到一個位置安寧下來。
隨胚的發育和生長，胚乳細胞逐漸解體。
結論序列培養系統有利於鼠胚從早期胚胎向囊胚的進一步發育和分化。
經統計分析，早期囊胚的存活率極顯著高於桑椹胚（P＜0.01）。
在大多數物種中,胚的生長是受卵黃的量限制的.
原腸胚的中心空腔，它最終成爲腸腔或消化腔。
腔中的液體必須處於正壓下，因爲只有正壓纔可以促使囊胚的擴張。
體細胞胚的發育經歷多細胞原胚、球形胚、心形胚、魚雷胚和子葉胚等時期發育成小植株。
三重胚的具有三層原胚層的。用於脊椎動物的胚胎
發育中稻胚ABA含量的雙峯曲線與胚的兩階段發育模式一致。
禾本科植物胚乳中的澱粉在酶作用下降解，該酶是糊粉層對來自胚的赤黴素作出反應而合成的。
而以授粉後左右的甜瓜果實中可搶救的胚的數量較高。
本文比較了採用兩種程序對波爾山羊進行子宮角衝胚的效果，並且分析了各自的利弊，爲胚胎移植提供了依據。
裂生多胚現象：一個受精卵在發育過程中胚原細胞*爲幾個胚的現象，是自然克隆的一種形式。
成熟胚的子葉是綠*，黃*或淺黃*。
合子第一次*爲橫*，胚的發育屬柳葉菜型。
外胚層囊胚的外層，在原腸胚形成之後生後外胚層組織。
囊胚的貼壁率（75%）和緻密桑葚胚的貼壁率（62.5%）相對較高；
以釀酒葡萄品種“神索”的體細胞胚爲試驗材料，研究了幹化對體細胞胚的儲存效應。
外胚層囊胚的外層,在原腸胚形成之後生後外胚層組織.
氨基*的消耗是同生長的胚的發育相適應的。
儘管成熟種子和胚的休眠表現出一定的母體效應，但母體對發育過程中胚的ABA敏感*並沒有影響。
並就烏龜發育分期的標準，原腸胚的形成，羊膜尾褶和後羊膜管，早期胚胎的自身運動等問題進行。
胚的形態對種子萌發無明顯影響，但直胚種子萌發完全時間要略長於彎胚種子。
胚的發育類型爲柳葉菜型，核型胚乳。
胚的發育類型屬於柳葉菜型；
解剖學方法觀察發現，這些畸形胚的維管束系統不明顯或形態異常。
而以授粉後12天左右的甜瓜果實中可搶救的胚的數量較高。
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