目的：觀察大鼠前庭神經核羣向動眼神經核的投*纖維特徵。
前內側羣動脈分佈於中縫兩側的區域，主要供應動眼神經核、滑車神經核、紅核和內側縱束；
腹側被蓋區是存在多巴*神經元的中腦神經核團。
外展神經元的滯後組而不是引導組被對側動眼神經核的逆向刺激驅動。
在SIDS組，橋腦滑車神經核、延髓迷走神經核和腹外側網狀結構GFAP陽*膠質細胞明顯增加，與對照組比較差別顯著；
觀察舌下神經損傷後在不同時間段損傷側舌下神經核內神經元、星形膠質細胞和小膠質細胞數量及形態的變化。
翁維利和伊瓦尼魯克計劃繼續沿着這條思路開展研究，他們將讓蜂鳥跟蹤視覺運動，從而觀察這種神經核是如何作出反應的。
中等密度淡染的陽*神經元胞體、纖維和終末見於動眼神經核、滑車神經核和舌下神經核；
目的闡明傳出前庭神經元與傳入前庭神經核的神經聯繫。
目的:探討家兔延髓嘴端腹外側區與膈神經核之間的神經結構聯繫。
一百基底神經核區T含量與DA含量之間呈正相關。
各組動物對照側動眼神經核內神經絲蛋白免疫反應陽*神經元數目和灰度值差異無顯著*（P>0.05）。
方法本實驗透過向脊髓內單側注*菜豆—白細胞凝集素，在不同節段上對由脊髓向前庭神經核的纖維投*做順行示蹤。
在延髓，ER分佈於舌下神經核、迷走神經背核、三叉神經脊束核、孤束核和網狀結構；
另外，在中縫大核、旁鉅細胞外側核及前庭神經核也觀察到雙標神經元。
大部分的捷徑與腦下皮層邊緣結構有關，包括基底神經節，海馬體，丘腦和伏神經核。
各營養因子組術側動眼神經核的神經絲蛋白免疫反應陽*神經元數目和免疫染*強度均明顯高於生理鹽水組（P<0.05）；
血管密度較高的核團有下丘核、動眼神經核、滑車神經核和紅核；
筆者認爲此細胞柱應爲雞的副神經核。
目的研究成年S-D大鼠動眼神經核的顯微解剖學特徵。
大部分的捷徑與腦下皮層邊緣結構有關，包括基底神經節，海馬體，丘腦和伏神經核（這句作者賣弄解剖學知識的話，Cloud把它變灰了...）
注*部位在動眼神經核的背側，沒有影響動眼神經核的腹側。
用組織學方法對7只成年健康科爾沁細毛羊滑車神經核與動眼神經核的形態、位置和細胞構築進行了研究。
神經系統由數百萬的神經核神經膠質細胞構成。
在三叉神經中腦核內HRP標記神經原的分佈範圍自腦橋的外展神經核水平開始向上延伸至中腦上丘嘴側水平。
面神經核位於腦橋下部的網狀結構深部，在三叉神經脊髓束核內側，外展神經核的前外方。
此型多在生後即發生，多爲遺傳發育*疾患，見於面神經核發育不全、巖骨發育畸形等。
一百目的：探討面神經損傷與修復條件下，面神經核運動神經元信號轉導子和轉錄激活子活*以及DNA結合活*的變化。
傳出神經元來自三叉神經運動核和面神經核。
面神經核位於腦橋下部的網狀結構深部，在三叉神經脊髓束核內側，外展神經核的前外方。摘要結腸癌轉移到小腦橋腦角相當罕見.
血管密度高的核團包括了腦橋核、下橄欖核簇等與小腦相連繫的核團，及楔束核、上橄欖核和展神經核；
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