為確定有機物A的結構，某研究團隊對有機物A進行了多項實驗，得實驗結果如下：①有機物A經李比希法分析知：含碳77...

問題詳情：

為確定有機物A的結構，某研究團隊對有機物A進行了多項實驗，得實驗結果如下：

①有機物A經李比希法分析知：含碳77.8%，*為7.40%，其餘為氧；

②質譜法分析A得知其相對分子質量為108；

③經紅外光譜測定，A分子結構中含有苯環和羥基；

④A的核磁共振*譜顯示其有4種峯，且峯面積比為3∶2∶2∶1；

⑤A為無*晶體，常温下微溶於水；能與燒鹼反應，且在常温下A可與濃溴水反應，1 mol A最多可消耗濃溴水中2 mol Br2。

求：（1）該有機物的分子式為 __________          

（2）確定該有機物的結構簡式______，寫出其與足量濃溴水反應的化學方程式 _____         。

（3）含有苯環的A的同分異構體還有_____種(不含A)，請寫出其中屬於醇的同分異構體與氧氣加熱(銅作催化劑)的反應方程式：_______

【回答】

【*】    (1). C7H8O    (2).     (3).     (4). 4    (5).

【解析】

【分析】

（1）A的相對分子質量為108，根據各元素的質量分數計算分子中C、H、O原子數目，確定A的分子式；

（2）紅外光譜測定，A分子結構中含有苯環和羥基；A為無*晶體，常温下微溶於水；能與燒鹼反應，則含有*羥基，且在常温下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr2作用，取代反應發生在*羥基的鄰、對位位置，結合A的分子式確定A的結構簡式，進而書寫方程式．

（3）含有苯環的A的同分異構體還有、、、。其中屬於醇的同分異構體是，在銅催化作用下，氧化成苯*醛。

【詳解】（1）已知：Mr（A）=108，則有：

N（C）=108×77.8%/12=7

N（H）=108×7.4%=8

N（O）=(108-12×7-8)/16=1

所以，A的分子式為C7H8O；

（2）紅外光譜測定，A分子結構中含有苯環和羥基；A為無*晶體，常温下微溶於水；能與燒鹼反應，則含有*羥基，由A的分子式可知還含有1個*基，且在常温下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr2作用，取代反應發生在*羥基的鄰、對位位置，A的核磁共振*譜顯示其有4種峯，且峯面積比為3∶2∶2∶1，則羥基與*基處於對位，故A的結構簡式為：；

寫出其與足量濃溴水反應的化學方程式：；

（3）含有苯環的A的同分異構體還有、、、。其中屬於醇的同分異構體是，在銅催化作用下，氧化成苯*醛，反應方程式為：。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：填空題