共質體:內部相連的原生質體生命系統在植物體中延伸形成.
接觸的細胞的原生質體通過原生質連絲連接成一體。
結論：長循環脂質體是長春新鹼的理想載體。
“鏡質組生油”中的重要問題之一是如何有效地鑑別富*鏡質體與貧*鏡質體。
方法乙醇注入法制備鹽*丁卡因脂質體，研和法制備脂質體凝膠，透析法測定鹽*丁卡因脂質體以及脂質體凝膠中*物的釋放。
結論：本方法*作簡便、準確，可用於苦蔘鹼脂質體的質量控制。
系統層次*是地質體、地質現象、地質作用過程本身特徵之一，是普遍存在的。
研究淺表地質體結構的精細探查方法、地質體的變形、強度及穩定*問題。
三是將脱核胞質體與小鼠胚胎直接融合而產生的轉線粒體小鼠。
水稻胚乳澱粉質體有多種發生途徑和增殖方式。
糖脂在內質網、線粒體和質體中合成。
黃化質體也有能力合成質體基因組所編碼的蛋白質。
測定脂質體鬼臼毒素殼聚糖膜劑中脂質體對鬼臼毒素的包封率。
目的:探討番木鼈鹼固體脂質體的最佳製備方法。
採用凍融法制備了丹蔘*的脂質體。
方法：採用薄膜擠壓法制備卡鉑脂質體，加入凍干支持製冷凍乾燥後得到卡鉑前體脂質體。
東大山地區龍首山巖羣形成於早元古代，是一套經角閃巖相變質改造的變質地質體。
目的:用大豆卵*脂作為載體制備丹蔘*iia納米脂質體。
從龍膽試管苗的葉肉細胞分離得原生質體。
惰質體是低氧低*的類木炭物質。
另外，在突變體花粉中，線粒體、高爾基體、脂肪體、質體和內質網的發育都被延遲。
前質體能分化成各具特點的細胞器，如澱粉體，葉綠體和有*體。
目的：優化環維黃楊星D醇質體的處方。
結論：本方法準確、簡單、快捷，適用於苦蔘鹼脂質體的質量控制。
純化後的原生質體在KPR培養基中進行瓊脂糖包埋培養，原生質體植板率為12.0%。
這些*質體現了量子楊-Baxter方程中R的代數特徵。
共質體運輸是植物體內物質運輸的重要途徑。
目的建立魚精蛋白凝聚法測定脂質體、納米脂質體包封率的方法。
用黏附輔助脂質體法轉染脾細胞。
目的考察三瓶裝硫*長春新鹼脂質體中空白脂質體的物理、化學穩定*。
目的考察硫*長春新鹼脂質體的體外釋放度及其*效。
説明精油的合成是在質體、線粒體、內質網和細胞質中。
品質體現綠環人的人格，品質體現綠環人的尊嚴，出類拔萃的品質拒絕平庸。
目的用去污劑透析法制備載基因脂質體並考察其*質。
方法以離心超濾法測定脂質體的包封率。
此外，一些過渡型顯微組分，如半鏡質體和半絲質體的含量也相對高。
目的研究脂質體轉染法對骨髓基質細胞進行基因修飾的可行*。
兩*黴素B在脂質體中具有優良的穩定*。
膠質體對土壤的其它*狀也有影響。
脂質體在DNA疫苗中起着載體和免疫佐劑的雙重作用。
在每個脂質體實際的配體數目中，雙倍配體模式可能是不均一的。
質體有兩種類型：白*體，缺乏*素，是澱粉，蛋白質和油的儲備場所；*質體，含有*素。
顯微組分以基質鏡質體為主，微粒體特徵。
ATP產生酶存在於線粒體上內質體的巨大表面上。
目的：用大豆卵*脂作為載體制備丹蔘*IIA納米脂質體。
NAA或-BA會引起馬鈴薯葉肉原生質體的褐化，但二者互作時卻又抑制了原生質體的褐化。
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