大多数酶都能被某些化学试剂所抑制。酶活*的抑制分为可逆的和不可逆的。不可逆抑制剂通常可以使酶失去活*。在可逆*...

问题详情：

大多数酶都能被某些化学试剂所抑制。酶活*的抑制分为可逆的和不可逆的。不可逆抑制剂通常可以使酶失去活*。在可逆*的酶抑制中分为竞争*抑制和非竞争*抑制:有些调节物分子在外形上与作用底物相似,因此能与底物竞争结合酶的活*位点,这种调节物被称为酶的竞争*抑制剂;若调节物不是与活*位点结合,而是与活*中线位点以外的位点结合,则属非竞争*抑制(见下图*)。图乙为发生竞争*抑制和非竞争*抑制时,底物浓度与起始反应速率的变化曲线图。请据图回答下列问题:

*

(1)当底物与酶活*位点具有互补的结构时,酶才能与底物结合,这说明酶的催化作用具有　　　　　　。 

(2)二异*基***(DIFP)能抑制以丝氨*为必需基团的酶的活*,试问二异*基***是此酶的一种　　　　　　(填“可逆”或“不可逆”)抑制剂。 

(3)磺*类*物能和二*叶*合成酶结合,阻止对氨基苯**与该酶结合,从而抑制细菌生长繁殖。则磺*类*物是此酶的一种　　　　　　(填“竞争*”或“非竞争*”)抑制剂。 

(4)测定脂肪酶活*时,应选择　　　　作为该酶作用的物质,反应液中应加入　　　　溶液以维持其*碱度稳定。 

(5)据图乙分析,随着底物浓度增大,抑制效果变得越来越小的是　　　　抑制剂,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。唾液淀粉酶在最适温度条件下的底物浓度与起始反应速率的变化如图*所示。若将温度提高5 ℃,请绘出相应变化曲线。 

【回答】

 (1)专一*(1分)

(2)不可逆(1分)

(3)竞争*(1分)

(4)脂肪(1分)　缓冲(1分)

(5)竞争*(1分)　底物浓度越高,底物与酶活*位点结合的机会越大,竞争*抑制剂与酶活*位点结合的机会越小(2分)　如图所示:(2分)

知识点：酶与ATP

题型：填空题