葛兰素公司的近期发展因文迪雅事件而黯然失*。
2007年，FDA在经过多因素分析后要求在文迪雅的标签上做出*示，提示患者文迪雅将会增加心脏病发作和心血管疾病死亡的风险。
该研究由美国国立卫生研究院以及葛兰素史克公司—文迪雅制造商提供资助资金。
该机构批准该*物上市的其他官员告诉顾问团他们当时不确定文迪雅的风险有多大并寻求专家顾问团的建议。
安全争议已经对文迪雅销售造成影响。
葛兰素可能削减美国的文迪雅销售代表？
且我们试验发现穿山龙总皂苷降低TC的作用似乎优于文迪雅，肝脏HE染*显示穿山龙总皂苷能显著改善脂肪肝，其作用也优于文迪雅。
因此，医生和患者如何理解这些对文迪雅的安全*大相径庭的解释呢？
葛兰素史克面临的是13,000件关于文迪雅的法律诉讼，起诉该公司未履行该*的心脏病风险*示义务。
全球数百万的糖尿病患者服用文迪雅，文迪雅是葛兰素史克第二大畅销*物。
且我们试验发现穿山龙总皂苷降低TC的作用似乎优于文迪雅，肝脏HE染*显示穿山龙总皂苷能显著改善脂肪肝，其作用也优于文迪雅
这些研究结果并不能平息现在对于该*物安全*的争论。而2007年关于文迪雅增加心脏病的发作的荟萃分析使该争论更加火热。
大多数美国食品*物管理局专家建议有争议的治疗糖尿病*“文迪雅”（商品名：文迪雅；
对尼森的研究结果，FDA还要求文迪雅增加标签*语，但并没有要求其撤市
英国葛兰素史克制*公司（GlaxoSmithKline）股价下跌0.3%，此前杰富瑞*（JefferiesInternational）把该公司股票评级从买入下调至持有，表示葛兰素史克生产的糖尿病*品文迪雅风险有所增加。
该类中唯一的另一种*是文迪雅（罗格列*）。FDA没有临床资料将文迪雅与接受该*患者的膀胱癌联系联系起来。
FDA早在就知道文迪雅安全隐患？
众多分析人士称在上月FDA顾问委员会一致认为该*增加心脏病和死亡风险后，文迪雅事实上已经成为一种过气产品。
一些专家力促文迪雅标注“黑框*告”——处方*标识中最严重的一种*告。
葛兰素史克称，文迪雅是一个有价值的选择，因为许多患者需要多样*物控制血糖，他们中的一部分不能采用其它治疗方案。
近年报道的动物研究强烈地显示艾可拓和文迪雅会促进骨质丢失。
文迪雅组虽也有改善作用，但作用不如穿山龙总皂苷明显。
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