目的制备烟*微丸并考察其溶出度.
目的确立阿昔莫司胶囊溶出度测定方法。
按峰面积外标法计算浓度，并以小杯法测定溶出度。
目的：建立同时测定天宁滴丸中天麻素和阿魏*溶出度的方法。
目的对破壁前后的蒲黄进行溶出度试验，考察破壁工艺对蒲黄中有效成分总黄*溶出速率的影响。
目的对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍*苷进行了溶出度测定，以考察其内在质量。
结论：按最佳处方制备的水飞蓟素自乳化系统在人工胃液及人工肠液的溶出度均与德国的对照胶囊基本相同。
在这种情况下吸收不是溶出度限制型而是溶解度限制型。
通过改变处方和工艺，提高了吉他霉素片的溶出度。改进后产品溶出度符合部颁标准。
目的：建立紫外分光光度法测定六*蜜*片及胶囊的溶出度。
目的制备麝香保心分散片，考察*片和人参总皂苷的体外溶出度。
目的研究非诺洛*钙片溶出度的方法学，为*品质量控制制定新的标准.
一百低剂量下，*物不会在胃肠液中饱和，减小粒径也许会增加全身接触，提示为溶出度限制型吸收。
方法：测定尼群地平在多种溶出介质中的溶解度，通过体外溶出度试验比较尼群地平固体分散体在不同溶出介质中的溶出行为。
结论:所研制的吲达帕*胶囊溶出度符合要求。
对5-单**异山梨酯两种市售制剂的溶出度进行RP-HPLC外标法测定。
目的考察维生素E淀粉软胶丸的溶出度，对其生物利用等效*进行评估。
摘要:目的:提高难溶**物丹参*的体外溶出度。
目的建立利福昔明胶囊溶出度的测定方法。
目的制备依托泊苷固体分散体，改善依托泊苷的溶出度。
本文对片剂溶出度的测定数据设计了以解析法求算威布尔分布参数的方法，并给出了电子计算机程序。
其中，B、C、D、E厂采用固体分散技术生产的尼莫地平片溶出度均符合部颁标准规定的溶出限度。
前言：目的：提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度，进而提高体内的生物利用度。
结论：采用溶出度测定法第二法可测定心脑舒通软胶囊溶出度。
采用微型流化床包衣设备，将微丸包上HPMC薄膜衣，并测定了溶出度。
目的：建立穿心莲片的溶出度测定方法。
目的考察*磺**妥拉明片的体外释放行为，制订合理的溶出度测定条件。
一百方法：以崩解时限和溶出度为指标，遂步调整辅料用量，特别是崩解剂，以形成高质量的分散片。
适用于小剂量难溶固体的溶出度的检测。
方法：采用正交设计法，以粉粒流动*、崩解时限、体外溶出度为指标，对丹参*速溶片处方进行筛选。
目的：*物溶出度系指*物从片剂或胶囊等固体制剂或半国体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。
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