目的探讨蚓激酶抗凝、纤溶机制及其与组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）的关系。
临床上有指征时也可应用重组组织型纤溶酶原激活剂。
瑞替普酶是人类组织型纤溶酶原激活物的一部份，在大肠杆菌中合成。
目的研究前炎症细胞因子对人胸膜间皮细胞（HPMC）释放纤溶酶原激活物抑制剂（PAI1）的诱导效应。
研究者还发现2型纤维蛋白溶酶原激活因子抑制物(PAI2)(一种丝氨*蛋白酶抑制物)抑制结核杆菌感染的巨噬细胞内的膜联蛋白- 1的蛋白水解作用。
为探讨纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI1）在肾损伤后纤维化中的作用和意义，揭示其发病的分子病理机制。
在此过程中，尿激酶型纤溶酶原激活物和
目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子的蛋白表达与上皮*卵巢癌生物学行为的关系。
柔肝冲剂可能通过影响纤溶酶原激活系统，起到抗肝纤维化作用。
目的：研究重组纤溶酶原激活剂抑制剂-2基因表达对纤维肉瘤细胞超微结构的影响。
目的观察罗格列*对2型糖尿病患者血脂水平和血浆纤溶酶原激活物抑制剂1 (PAI - 1)活*的影响。
二百零胶原酶、纤溶酶、纤溶酶原激活物。
单鸿仁从蚯蚓的提取物中分离出纤溶酶、纤溶酶原激活物和胶原酶，用于治疗心脑血管疾病。
结论联合米诺环素可延长纤溶酶原激活剂治疗缺血*卒中时间窗。
此外,tg增高还可激活因子vii,并刺激纤溶酶原激活物抑制剂的基因表达和蛋白合成,增加血栓栓塞事件的风险。
方法 :用纤维蛋白板测定 2 0例胆脂瘤组织和 8例正常外耳道上皮提取液的纤溶酶原激活物 ,同时进一步运用SDS-聚*烯酰*凝胶电泳和纤维蛋白自显影方法测定胆脂瘤组织提取液中 PA分子量。
本文旨在通过对尿激酶型纤溶酶原激活物在女*乳腺癌中的研究进展的阐述，更多地了解尿激酶型纤溶酶原激活物与癌细胞浸润转移的关系及其可能的作用机制。
目的探讨急*冠状动脉综合征患者内皮组织纤溶酶原激活剂储备功能的变化规律。
纤溶酶原激活物抑制物1 (PAI - 1)是血浆纤维蛋白溶解系统的重要组成物之一，对维持血浆纤溶系统的稳定起重要作用。
本文旨在概述已得到认可的溶栓剂和相关的临床试验，包括链激酶、尿激酶、重组组织型纤溶酶原激活剂等。
此外，TG增高还可激活因子VII，并刺激纤溶酶原激活物抑制剂的基因表达和蛋白合成，增加血栓栓塞事件的风险。
地榆、槐米、槐角有促进凝血酶原激活物生成作用。
【中英文摘要】近年的研究发现许多炎症因子如C-反应蛋白、细胞介素、瘤坏死因子-α血浆纤溶酶原激活物抑制因子与糖尿病视网膜病变的发生、展密切相关。
兽医要做的其他血液检测包括血清胰蛋白酶免疫反应化验（TLI检测）和胰蛋白酶原激活肽酶联免疫吸附试验（TAP检测）。
目的:建立稳定表达人组织型纤溶酶原激活剂的细胞系。
纤溶酶原激活剂在血栓*疾病和出血*疾病的诊断具有潜在应用价值。
尿激酶是一种纤溶酶原激活剂，临床上用于治疗血栓。
胶原酶、纤溶酶、纤溶酶原激活物。
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