“核基因”简单造句，核基因造句子

该复合体催化核心的三个大的亚基是由线粒体dna编码的，而其它的小的亚基，包括COXIV是核基因编码。

通过正反交试验表明，大豆叶绿素缺失突变属于核基因隐*突变，而且是由一隐*单基因所控制的。

原虫中可能包含核基因、线粒体基因、质粒基因、RNA基因等。

真核基因活化与染*质的重建及组蛋白的乙酰化相关.

为对真核基因的选择*剪接形式进行准确、快速、有效的研究，提出了一种启发式多序列比对算法。

原核启动子识别是研究原核基因转录调控的重要环节。

结合物的细胞核基因是人类的，但是一小部分其它基因（位于细胞核外的称为线粒体的组织里面）来自兔子的遗传。

每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐*等位基因，近亲通婚会使得这些隐*等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人，其后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。 但是，高风险必然就会获得高回报，近亲结婚却还有极小的几率产生出某方面极其卓著的天才：在一八八五年的时候，德国的一个叫做阿洛伊斯的人娶了自己的嫡亲外甥女，他们的第一个儿子的名字叫作： －－－－－－－－－阿道夫.希特勒！

将野生稻细胞核基因通过远缘杂交引入恢复系，拓宽恢复系遗传背景。

结果表明，除了三倍体胚乳核基因、细胞质基因和二倍体母体核基因的遗传效应可影响赖氨*含量等*状外，二倍体胚基因效应也起着重要作用。

小麦赤霉病抗*遗传是由细胞核基因控制的。

胚乳核基因主要以显*效应作用于整精米率，胚乳加*效应不显著。

但今年，该实验室发表了穴居人的核基因组，声称为DNA的1千万倍之多(参见《今年的重大突破》第1605页)。

文中对其返白机理进行了讨论，认为该温度敏感型突变体的突变很可能是由核基因或核质互作控制的。