7、方法：从60个随机引物中筛选出8个引物，采用随机引物扩增多态DNA（RAPD）技术，对8种卷柏属植物的17份样品的DNA提取物进行扩增和分析。
11、通过亲本C、F对105条随机引物进行筛选，共有87个引物获得了扩增产物，出现的谱带总数为592条。
15、在51条随机引物中筛选出具有稳定扩增、条带清晰的多态*引物16条，16条引物共检测到132个位点，其中多态位点114个（86.36%）。
19、结果筛选出的33个随机引物对68个柞蚕品种（系）共扩增出296条DNA带，其中多态*带269条（90.88%）。
23、所分析的20个随机引物共扩增出了109条带，但是只有引物s303、S4出现4个多态位点，多态*位点所占的比例(P)只有3.7%。
1、所用RAPD引物是从RAPD随机引物中筛选出的BA引物。
5、采用BSA法从200个随机引物中筛选出具有多态*的7个引物。
10、随机引物pcr成功对阳*菌株进行了种属鉴定。
16、结果从117种随机引物筛选出8种有效引物，S2108的PCR扩增产物中的特异*位点能够鉴别出广西玉林居群和贵州安居群。
21、采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）和随机引物多态*DNA（RAPD）分型对128株CRAB进行分子流行病学研究；
26、方法对医院临床分离的8株耐亚*培南铜绿假单胞菌进行随机引物聚合酶链反应（ PCR）扩增，扩增产物进行电泳和聚类分析。
6、方法：用一条锚定的IS 1541内部锚定引物和一条随机引物进行PCR扩增；
13、共筛选80个RAPD随机引物，其中有27个引物能对DNA扩增并能发现其中抗*基因与感*基因的区别。
20、应用近等基因池DNA和随机引物，经PCR扩增和共分离分析，建立了二个RAPD片段与抗病基因紧密连锁。
2、目的筛选出最佳随机引物并优化其反应体系用于8种细菌的随机引物聚合酶链反应（AP PCR）分析。
9、方法：采用随机引物扩增技术（RAPD）对菌株进行分析。
18、运用22个随机引物扩增供试菌株得到151个RAPD标记，其中多态*标记占66.9%。
3、其中36 个随机引物得到扩增图谱。
14、利用10种10碱基的随机引物，分析了我国8个地方绵羊品种计88只绵羊的随机扩增多态DNA。
25、选用100条随机引物(S71 -S190)对西瓜、甜瓜杂种一代和其父、母本的种子进行随机扩增多态*DNA (RAPD)分析，探索西瓜和甜瓜杂交品种种子纯度鉴定的便捷途径。
17、用随机引物反转录，通过TC-RT-PCR检测ACLSV和ASGV复合感染的梨样品也均获得了目标片段。
8、结论：40个随机引物中有14个引物扩增产物具多态*，每个多态*引物平均可扩增出3~5个片段。
4、方法使用随机引物扩增多态dna (RAPD)技术。
12、RAPD分析中，应用了上海生工s系列的50个随机引物中筛选出的4个有效引物。
24、为了鉴定四川乳肉兼用牛与父母本的亲缘关系，从50条随机引物中筛选出6条引物对四川乳肉兼用牛及其父母本进行扩增。
22、应用23个随机引物对白粉病菌8个不同生理小种进行RAPD分析，其中11个引物的扩增带型在不同生理小种间出现差异，共扩增出59条谱带，多态*为47.5%。
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