再者，我们也无法计算“终止密码子”的疏水*数值，因此我们在所有可能的密码系统中，也保留原版的终止密码子而未加以更动。
这些是光的密码子将会启动并且驱动整个地球的更新过程。
RNA病毒的聚合酶基因总体上和宿主密码子使用类型不一致，限制了聚合酶基因的及早和过高表达，但其密码子使用频率对聚合酶的限制是适中的。
从结构上来讲，基因包含三个区域：称为启动子的调节区域；与其并列的编码蛋白质的密码子区域；以及3'端尾部序列。
因此，胞浆内繁殖的特*是痘苗病毒载体具有密码子宽容*的主要原因。
在同源*方面，在进化上比较接近的物种，基因的密码子使用频率和使用偏*指标比较接近或基本相同。
动物界和植物界密码子使用频率不同。
前言:约的人类遗传*疾病起源于过早出现的终止密码子突变。
遗传编码中的字母(、、和C)按密码子识读的，就象电脑识读二进制数中由1和0组成的字节一样。
即功能和类型决定密码子使用模式的大的分类，而物种决定该大类中进一步的差异。
通过测定林可链霉菌噬菌体？SL动子活*片段的碱基，分析了该启动子的结构、核糖体结合位点、转录起始位点和翻译起始密码子等功能元件。
由于这种编码关系，碱基的三联体被称为密码子。
相比其他鳞翅目昆虫的基因组是同义密码子使用较少偏见。
克隆测序了虾过敏原基因的全序列，并分析了该基因的有效密码子，碱基组成、密码子的偏好*，以及过敏原蛋白的氨基*组成等*质。
王博士已经成功的让大肠杆菌(遗传学家的常用工作菌种)中的一个密码子重新分配去编码一个非自然氨基*。
它还带有特定的核苷*序列即反密码子.
每一个密码子或者编码一种氨基*，或者告诉这些细胞停止生产这个蛋白质链。
并列而排的转移RNA阅读邻近的密码子，带来氨基*并将其以共价键连接起来。
另外，在碱基突变也导致终止密码子的产生。
从生命开始使用遗传密码到现在，核苷*的四个字母的三重组合有64个可能，这些遗传“字词”被称为密码子。
SSCP**耐*株中经测序在密码子TCG→TTG，密码子CAC→TAC，。。。
共检测到变异位点，未发现*入和缺失，牦牛和黄牛除了异亮氨*以外有着相同的密码子偏好。
密码子碱基组成的差异因物种不同而异，具有种属特异*。
结论WD基因第显子密码子系*人的突变热点之一。
“更新密码子”是来自宇宙的光的“文件包”，他们携带着来自神圣的心的引导和启示。这些密码子可以在这新诞生的宇宙循环中更新所有的生物。
什麽是反密码子，功能为？
一种叫做释放因子的蛋白质直接结合在终止密码子上，导致一个水分子而不是氨基*被加在肽链末端。
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