順式單不飽和脂肪*天然存在，特別富含於芥花籽油和橄欖油中。
從稠合的四*異？0唑所得到的氨基環已基*醇則是順式和反式異構體的混合物。
冷馴化過程中，大量基因被誘導表達，這些基因中有許多的啟動子區含有CRT/DRE順式作用元件。
本研究鑑定了甘菊BADH基因啟動子響應乾旱、高鹽、ABA和低溫脅迫誘導的順式作用元件的種類和分佈的位置。
測得主要成分為順式蒎*、反式蒎*、α蒎烯、β蒎烯等。
從順式蒎*裂解得二*月桂烯，粗產物直接水合制二*月桂烯醇。
目的比較上下淚小管環形*管和下淚小管順式*管治療下淚小管斷裂的療效。
綜合評述了國內外高順式丁二烯異戊二烯共聚橡膠的研究進展，包括合成方法、結構與*能及其應用；並對其發展趨勢進行了評述。
在相對穩定*方面，反式異構體比順式異構體穩定。
目的建立7種中*材中反式阿魏*和順式阿魏*含量測定方法並進行比較。
用稀土催化劑得到的順-1，4-聚丁二烯具有順式含量高，支化度小及分子鏈結構規整*好等特點。在常溫下為非晶態，但在低溫下易於結晶，因而具有較高的力學*能。
增強子是真核細胞中增強啟動子功能的順式作用元件。
一百真核生物基因順式作用元件分為啟動子、增強子、沉默子，是調節基因轉錄的特定DNA序列。
其中順式反應途徑的勢壘較低。
運用神經網路的方法,試圖揭示脯氨*區域性序列、鏈氨基*組分對於順式脯氨*形成與否的影響,構造基於區域性序列和基於氨基*組分的最優結構的神經網路,同時對順式脯氨*進行篩選。
順式阿曲庫銨的肌鬆恢復指數在各組之間的差異無統計學意義。
這是由於在順式聚乙炔中存在禁閉勢壘的原因，使基態呈非簡併態。
選擇*剪接過程受多種順式作用元件和反式作用因子相互作用調節。
順式、反式白藜蘆醇的平均回收率分別為和。
現有研究*，與轉錄因子活力有關聯的是轉錄輔啟用子，它能增強轉錄因子和順式作用元件的結合。
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