文章介紹了天然染料的分類、染*方法、應用及天然染料研究的進展。
連續式浸軋汽蒸給硫化染料提供了一種更好的染*方法。
本研究考察了IPG-IEF的上樣量、染*方法、重複*和膠內酶切技術。
方法經過灌流固定的CNS組織低溫*箱速凍後連續*凍切片和改良的蘇木精染*方法。
用含有葡萄糖基的新型水溶*硫化染料在純棉織物上進行應用，研究了染*方法並測試了染*牢度。
採用免疫金銀染*方法，在70例胃腺癌中顯示纖維連線蛋白（FN）及層粘連蛋白（LN）的分佈。
昆蟲包含體病毒特異*的鑑別染*方法為我們準確地在光學顯微鏡下檢查包含體病毒提供了有益的方法。
結果RT-PCR技術和免疫組化染*方法檢測顯示，外源*DCC基因通過基因重組及脂質體介導，已整合於SKOV胞並獲穩定表達。
傳統的天然染料染*方法還存在著給*量低，染*時間過長等問題；
並和考馬斯亮藍r250染*方法比較.
目的建立一種快速，簡易的SDS-PAGE染*方法。
蘇木素染*是一個最廣泛使用的染*方法只需要幾分鐘的時間，組織學上主要是染*細胞核以供醫學診斷。
結論：向只加有瑞氏-姬姆薩染液的髓膜上哈一口氣進行染*是一種理想的判斷骨髓取材情況的快速染*方法。
報導了一種經過改進的用於浮游纖毛蟲定量研究的蛋白銀染*方法。
目的觀察篩選自生生活阿米巴的培養、儲存和染*方法，為人體寄生蟲學實驗教學標本提供代用品。
現行只有三種染*方法：漂泊法，著*法或混合法。
選擇五種不同的染*方法研究了薑黃染料對滌綸織物的可染*。
除了顯微鏡，另一個重要的進步是，新的神經組織染*方法的應用。
結論吉姆薩瑞特染*法*作簡便、快速，卡氏肺孢子蟲標本著*清晰，是臨床診斷和教學中值得推廣和應用的染*方法。
在一間由醫院的廚房改建的實驗室中，在蠟燭下工作的高爾基發現了他的染*方法。
採用澱粉凝膠電泳技術和組織化學染*方法，研究徐聞黃牛、海南黃牛和荷斯坦牛血液蛋白的遺傳多樣*。
並和考馬斯亮藍r 250染*方法比較。
目的為了篩選出比較理想的雞沙氏住白血球蟲血液塗片染*方法。
方法採用核固紅結晶紫染*方法，原位末端標記法及形態計量方法定量分析了被動吸菸致金黃地鼠神經管上皮細胞凋亡的變化。
利用我們首創的冷凍切割和微量蛋白電泳技術及改良的超敏感染*方法，成功地對東亞飛蝗和長翅黑背蝗未受精卵細胞中蛋白質的分佈進行了研究。
通過考馬斯亮藍和**銀染*方法的比較，確定了**銀染*適宜於棗韌皮部蛋白染*。
方法：應用特殊染*方法對166例胃竇及十二指腸活檢標本進行了形態學觀察及HP檢測。
方法：採用組織化學和免疫組化的染*方法，檢測扁平苔蘚皮損中未脫顆粒的肥大細胞數和p物質的表達情況。
方法取人口腔黏膜細胞，分別採用吉姆薩與硫堇兩種染*方法顯示x染*質結構。
一百這幅雞視網膜的顯微照片是利用抗體染*製作出來的，這種染*方法利用了抗體異常精確和敏感的特*去識別特定的生物分子。
並和考馬斯亮藍R染*方法比較。
方法：建立大腦中動脈永久梗塞*模型，腹腔注*GM1後，利用免疫組織化學染*方法，觀察模型大鼠大腦新皮質的巢蛋白表達。
特殊陽離子重氮化合物，含其作為直接染料的組合物，角蛋白纖維染*方法及其裝置。
動物染料有蟲(紫)膠、胭脂紅蟲等。由於天然染料分子結構各不相同，染*方法也有較大差異。
以透*電鏡法及細胞化學染*方法對紫露草雄蕊毛的結構進行了觀察。
對蛋白質纖維和纖維素纖維而言，染*方法主要有無媒染*法、先染後媒法以及先媒後染法。
方法用鹼***酶-抗鹼***酶（APAAP）免疫酶標和DNA末端原位標記（ISEL）雙重染*方法檢測38例急*白血病誘導化療前後骨髓塗片中細胞凋亡程度及細胞型別，初治組17例與2 1例經治病例對照。
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