莖由皮層。木質部和海綿狀的髓組成。
隨著密度的增加，穗軸維管束木質部導管直徑變小，韌皮部的變化顯著大於木質部。
在下胚軸中、上部，髓部開始出現，初生木質部分化順序為內始式；
邊材*澤較淺，是從樹皮到新材之間的木質部分。
幼蟲蛀食髓部及木質部，形成隧道，嚴重影響養分和水分的傳導。
維管束由維管束鞘、木質部、韌皮部和大型薄壁細胞組成。
受乾旱脅迫的玉米葉和莖木質部汁液中蛋白質含量降低，根中蛋白質含量升高。
毛細現象是水份沿木質部和土壤空隙運輸的重要特徵…
單中柱：原生中柱的一種型別，是由韌皮部、中柱鞘和內皮層包圍著內方的木質部構成的實心中柱。
運用離析法和顯微照相技術，比較美國紅梣雄株和雌株莖次生木質部導管分子的特徵。
他的觀點是，在某種程度上二者均由運輸物質的網路構成——公路，鐵路，水路以及煤氣管，汙水管還有電纜線都在輸送物質，動物血管和植物運輸汁液的木質部、韌皮部也是如此。
除了被子植物，買麻藤屬的一些植物和少數蕨類如：歐洲蕨，其餘的維管植物的木質部運輸組織都僅包括管胞形式。
木質素組織包括厚壁組織和木質部。
質外體是木質部外方物質運動的一個重要途徑，例如物質穿過根冠。
在老莖中，僅最新的木質部環參與物質的運輸。這些木質部環組成邊材。
在領春木次生木質部中也觀察到了端壁多穿孔板及側壁穿孔板。
中午木質部水勢與葉片角有顯著相關*。
成熟木質部細胞的出現比成熟的韌皮部細胞要晚約一個月。
半島電視臺畫面還顯示圖坦卡蒙王墓的木質部分已被搗毀。
帶木質部嵌芽接的砧木與接穗利用率高於“t”字形芽接的，並隨嫁接時間的推遲而逐漸提高。
對款冬營養器官解剖結構研究表明：根為典型的雙子葉植物根的結構，初生木質部四原型；
後代新品系94-2-3-1次生木質部導管口徑大、發達，為植物體內物質及水分的運輸提供了有利條件，具有親本的遺傳特*；
以前發現的擬南芥中幾個位點的隱*突變導致了木質部萎陷的表型，但沒有觀察到水分運輸的缺失。
根木質部為四原型，側根發生於木質部放*角所對的中柱鞘細胞；
鴨跖草的木質部為六原型，韌皮部與木質部相同排列，根皮層中分佈有粘液細胞和晶體細胞。
夏季芽接可削取芽片，或少帶木質部芽片，在砧木莖幹處剝皮。
桂枝皮部中桂皮醛的含量較高，木質部中肉桂*的含量較高。
環狀加厚：原生木質部導管和管胞的內層環狀増厚。
但網路的最邊緣——葉子，卻具有不同的結構，與木質部和韌皮部不同，葉子的紋路交叉併成環。
根系細胞壁對鎘的固定、液泡對鎘的鈍化、木質部液中鎘的向外運輸以及鎘在穗部韌皮部中再運輸共同決定籽粒中鎘的含量。
溫室葡萄的新梢在PP 333噴施後，對其次生木質部導管細胞發育抑制作用的大小與PP 333濃度呈正比。
根皮中補骨脂素的含量高於木質部。
如用圓木杆，可削去頂端樹皮，露出木質部的明亮*澤。
中柱包括從原形成層衍生而來的全部初生組織,由中柱鞘、韌質部和木質部組成.
樹輪年代學是一門研究樹木木質部年生長層，以及利用年生長層來定年的科學。
深州楊C型植株的葉、芽、韌皮部、木質部已經檢測不到深州楊A型的成分，說明深州楊C型的地上部分已經純合；
具有硬的木質化組織或莖部是木質部分的植物。
維管植物的木質部和韌皮部主要進行對這類物質進行運輸。
同化物在韌皮部中以液流形式運輸，液流中的水主要來自木質部。
從大豆結瘤、固氮活*、木質部溶質氮形態以及植株同化氮量論*了保護*施氮的生物學效應。
維管形成層屬於側生分生組織，包括能夠產生次生木質部與次生韌皮部的紡錘狀形成層原始細胞和產生髓*線的*線原始細胞。
在桑枝木質部沒有檢測到白藜蘆醇。
結果：野生狹葉柴胡的木栓層，韌皮部，木質部的顯微特徵均於*典上的記載有所不同。
樹體木質部導管空穴、栓塞及其組織水容特徵反映了樹體內水分的傳輸效率與儲存功能。
外界環境因子影響木質部細胞分化；
結果表明，紅麻初生韌皮部和次生木質部的纖維長度及其分佈分別優於次生韌皮部和初生木質部；
對紅樹林植物欖李的花、葉、皮及木質部的研究表明，其主要化學活*成分是三萜、甾醇、單寧及長鏈脂肪*。
結果表明，銀杏營養貯藏蛋白質主要存在於枝條的皮層和木質部中；
可在原生木質部和初始後生木質部的管胞和導管中見到。
殘存的韌皮部也可以脫分化形成愈傷組織，此外，還存在愈傷組織源於木質部的情況。
塊根的次生木質部發達，導管周圍存在額外形成層。
方法：採用高效液相*譜法，研究不同加工方法對刺五加地下器官（根及根莖）及地上器官不同組織（莖木質部和莖皮部）中的異秦皮啶含量影響規律。
次生木質部由孔紋導管、薄壁組織及*線所組成.
在鈣離子橫向穿根進入木質部的過程中，需要穿越內皮層和木質部薄壁細胞組織。
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