“雙酶切”簡單造句，雙酶切造句子

方法：應用聚合酶鏈反應（PCR）-雙酶切法，對23例CMT1患者和30例正常人進行基因特異*連線片段的檢測。

構建的慢病毒載體質粒PNL-BDNF-IRESEGFP經SalI和BamHI雙酶切鑑定正確，三質粒共轉染細胞後熒光激發可見大量綠*熒光。

結論：由於PCR -雙酶切方法快速、簡單、易*作，且特異*好，可作為CMT1A基因診斷的一種初篩方法。

非變*聚*烯凝膠可以清晰地分辨出被雙酶切的*入片段。