環境異質*、分株專化與合作以及分株潛在的生長**是克隆植物勞動分工發生的基本條件。
隨光照減弱，東方草莓分株種群的生物量、根冠比和分株種群密度顯著降低；
梳理此次“開拆”的六大工程包，株洲市相關部門與企業負責人在接受株洲日報記者採訪時表示，部分株洲企業將迎來重大戰略機遇。
兩種分株的重量均隨其高度的增加呈冪函式形式增加。
豆莢生物量、豆莢數、種子生物量、種子數分別與分株總生物量呈極顯著（P
同一水葫蘆苗無*系中，隨著匍匐莖數目的增多，分株數間隔子數莖總長和匍匐莖比節間重變小
對選擇出來的每一棵優株都嫁接繁殖分株。
分株主根的生活年限最多為5年。
匍匐莖切斷和鎘脅迫處理對近端分株、遠端分株的葉柄長沒有顯著的影響。
匯入後代植株形態*狀上的變異主要表現為籽粒顏*特殊，部分株系植株較高、葉片肥大、莖杆粗壯；
從開花期和籽實成熟期，寸草苔生殖分株高與分株生物量變化幅度具一致*，分別平均增長了211%和207%；
但是播種育苗、分株繁殖所獲得的苗木數量有限，滿足不了市場的需求。
在開花期以後，蒙古蒿無*系種群由生殖分株和營養分株組成。
結果表明，通過分株及其分櫱的出生與死亡調節，*沙棘不斷改變分株的克隆生長型。
法國冬青扦*宜淺不宜深，小枝分株扦*平截面向下，深度以母株人土1釐米為宜；
結果表明，隨著海拔的增加，間隔子長度、分株密度、分枝角度和分枝強度呈二次曲線變化。
研究結果表明，水分資源供應水平越高，斑苦竹無*系的總生物量越大，同時，無*系分株的數目越少，而個體增大。
中等海拔處每基株含有的分株數較少，海拔較低及較高處相對較多。
實驗結果表明克隆植物東方草莓能通過分株間的克隆整合抵禦土壤水分異質*，並且克隆整合隨分株間土壤水分梯度的增大而增強。
隨鵝絨委陵菜匍匐莖數目的增多，用於繁殖的匍匐莖和分株的乾重比例逐漸增加。
對選擇出來的每一棵優株都嫁接繁殖3-4個分株。
生殖分株構件均以級的數量最多，呈穩定型年齡結構。
長稈苔草和緊穗三稜草各齡級分株均進行有*生殖，並保持一定量的生殖分配大小，是適應生境的生殖策略權衡的結果。
棗苗繁殖常用的方法有分株繁殖和嫁接繁殖。
且固定沙丘的花棒分株種群比半固定沙丘具有較大的密度、較小的平均株距及相似的分株高度。
這與老齡級分株對水、養分及光資源的吸收利用的權衡能力較強有一定關係。
月季花易於繁殖，採用播種法分株法扦*法壓條法嫁接法均可以
採用種子繁殖、扦*繁殖和分株繁殖試驗對白花敗醬的繁育技術進行研究。
結縷草無*系各分株的發育時間基本相同。
在鬆嫩平原生長季末期，野大麥無*系分株由抽莖的分櫱株和蓮座狀分櫱苗組成。
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