顯然，冠醚的雜原子取代對其與金屬離子的絡合選擇*起了決定*的作用。
報道了雙羥*基-18-冠-6及其正丁基、烯*基、酯基、羧*基衍生物的合成。所合成的八種新冠醚化合物的結構已經IR、MS、NMR、元素分析*實。
研究結果表明，選擇*激發銪離子絡合物中的蒽醌冠醚能發生分子內能量轉移，觀察到銪離子的發光。
本論文主要包括以下三個部分的研究工作：冠醚型離子液體的合成。
本文設計合成了一種新型臂式冠醚，並研究了它對鹼（土）金屬離子的生*感測和選擇*鍵合行為。
配合物的總能量計算還表明。在溶液中，鹼金屬水合離子與冠醚配位將形成穩定的水合物。圖2，表5，參9。
本文總結了飽和漆*雙冠醚電子電離質譜的裂解規律。
合成了一種新的雙冠醚，氧化偶氮雙苯並15 -冠- 5。初步探討了它的光異構現象及其對稀土和鹼金屬離子的萃取能力。
苯並冠醚的苯環具有很強的吸電子效應，降低了冠醚環上醚氧的鹼度，因此減弱了其對金屬離子的絡合能力。
杯芳烴作為繼環糊精、冠醚之後的第三代大環類主體化合物，對金屬離子具有較強的選擇*萃取作用。
此外，還比較了幾種不同冠醚與高**鑭在無水乙*中配位反應的熱力學*質。
本文主要討論了冠醚絡合*離子的機理，提出偶極子模型，對冠醚的有效絡合範圍作了初步的分析和估算。
如何設計對單一金屬離子具有高選擇*的冠醚，一直是人們所面臨的具有挑戰*的課題。
綜述了氮雜冠醚合成中的雙功能基試劑的進展。
一維鏈狀冠醚配合物:[Na]_[Zn_]的合成與晶體結構
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