最後，對紫莖澤蘭的空間分佈格局進行了模擬和預測。
同時利用上述指數研究取樣尺度、海拔及克隆繁殖對珙桐種群分佈格局和聚集強度的影響。
南嶺自然保護區堇菜屬植物的垂直分佈格局呈“中間膨脹型”或“單峰型”，與普遍的木本植物一致，這種格局可能是與沿海拔水熱梯度的變化相關。
大多數植物種許多種類在分佈格局上不一致的原因，僅是由於它們的生長型或它們的聚生*或由於簇生*的不同。
在第稻螟蛉幼蟲盛發期，測定了田間幼蟲空間分佈格局。其水平分佈屬於聚集分佈中的奈曼分佈，垂直分佈幼蟲多集中在稻株中上部葉片。
七子花種群年齡處於衰退型階段，天然更新不佳。種群的分佈格局呈叢集分佈。
自然植被表現為以草本群落為主、以少量木本植物群落為特徵的分佈格局。
可見，不同的施肥處理並沒有改變toc和poc的深度分佈格局，只是改變了它們在耕層土壤的含量以及poc的分配比例。
*佤族人口分佈格局的形成，有歷史和現實方面的多種原因。
在總結近些年鹽池縣的生態植被建設工程和現有植被分佈格局的基礎上，開展了以下系列研究。
*煤炭資源的“井”字型分佈格局，是對煤炭資源地質的、地理的、社會經濟的區域分異現象，進行綜合考量後所得出之新認識。
在螳螂孵化前，調查了螳螂卵囊在柞蠶場中的水平分佈格局。
應用多樣*指數對科爾沁沙地榆樹疏林草地的物種多樣*進行了研究，並用空間格局指數測定了喬木種群的分佈格局。
研究貴州雷公山*杉種群空間分佈格局和分形特徵。
巴東木蓮在群落中呈聚集分佈格局。高度重視社群黨的建設，以服務群眾為重點，構建城市社群黨建工作新格局。
闡述了氣候變化對我國森林地理分佈格局、物候期、生物多樣*、森林結構及生產力的影響。
上述這些因素相互影響、相互作用，造就了東*物的地域分佈格局。
大力發展豆科牧草資源，解決*粗飼料蛋白含量不足以及調整牲畜分佈格局也是關鍵問題。
巴東木蓮在群落中呈聚集分佈格局。
論文第一章梳理了塔塔爾族的歷史沿革、分佈格局及其節日，重點介紹了奇臺縣大泉塔塔爾民族鄉的概況。
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