從大豆結瘤、固氮活*、木質部溶質氮形態以及植株同化氮量論*了保護*施氮的生物學效應。
根瘤內的固氮菌將遊離氮轉化為**鹽，被宿主植物在發育中利用。
像根瘤菌一樣，固氮的內寄生弗蘭克氏菌能夠誘發特殊的根瘤結構，在其中進行生物固氮過程。
黃熟期測定的菌數和固氮酶活*都比灌漿期測定的低，而且土壤中也可檢測到少量固氮菌和固氮酶活*。
探索了垃圾堆肥混合接種自生固氮菌和纖維素分解菌對堆肥含氮量的影響。
本文介紹了生物法制固氮菌肥的方法，以及菌種的檢驗方法。
必須強調的是，接種物的表現和豆類作物從生物固氮獲得的氮量與包括施用氮肥的作物管理直接有關。
結果表明，固氮細菌鶉雞腸球菌在水稻根表皮細胞內皮層細胞維管組織細胞和細胞間隙中存在
許多豆科植物-根瘤菌共生固氮體系已被廣泛應用於防風固沙、防治水土流失及改善生態環境等方面。
但由於人工接種劑與土著根瘤菌的競爭結瘤問題一直未得到很好解決，阻礙了這些高效固氮菌株田間應用效果的發揮。
適宜組合的混合乾草產量、氮產量、苜蓿固氮和固氮產物轉移都最高。
許多種藍藻有固氮的能力。
一些報告還指出，通過礦質氮引起的豆類作物生物固氮的減少與寄主品種和有效氮的形態有關。
所有的麥種都用它出的固氮素液浸泡過。
對豆類作物推薦施種肥是因為我們知道在出現生物固氮之前豆科植株對礦質氮有生理依賴。
固氮酶單、雙鉬鐵鉬輔基的製備與N-*基*醯*鹼度有關。
不產氧光合細菌（APB）一直是研究生命起源與進化、光合作用和固氮機理的良好模式生物。
低濃度**鹽在生育前期對吉林20號根瘤固氮酶活*有促進作用，醯脲含量增加，在生育後期有抑制作用。
菌根起著固氮和貯氮的作用。
拔節期—成熟期的固氮量佔整個生育期固氮量的70％以上；
生物固氮模型作為一種重要工具，在定量預測大豆生物固氮速率方*有不可替代的作用。
正是因為生物固氮在自然界氮素迴圈中的重要地位以及它在應用上的潛力，促使各國對生物固氮進行了大量的研究。
成熟根瘤的固氮、吸*活*明顯高於幼瘤和衰老瘤。
對其用*鹼及溫度繼續處理，得到一株抗*變異株，其固氮能力較出發菌株分別提高458.65%。
迄今為止，對於根瘤菌從侵入線釋放到根瘤含菌細胞後至固氮作用開始之前的共生中期，我們依然所知甚少
聯合固氮體系的建立是聯合固氮菌發揮高效生物固氮活*的關鍵要素之一。
二百所有的麥種都用它出的固氮素液浸泡過。
一般來，說對豆類作物增加礦質氮的提供會減少生物固氮量而並不能明顯提高產量。
不施氮肥只接種根瘤菌的處理，根瘤菌的固氮量雖高，但植株生長量和莢果產量則明顯降低，單株結果數和莢果產量僅比對照處理增加6．9％和5．9％。
單從固氮酶活*來看，西安地區草地有開發潛力的優良菌株相對較多，如X4和X1，而蘭州地區的相對較少。
只有通過有效結瘤和生物固氮增加有效氮，施用*肥才有效應。
雖然在地球表面每英畝空氣柱中有34，500噸氣態氮，但是如果這些氣態氮不被固氮菌和藻類固定，是不能被植物利用的。
非常遺憾的是，除草劑不僅殺死蒲公英，也會殺死一些對草坪有益的草種，比如固氮三葉草。
固氮菌發現於土壤和水中的一種固氮菌屬的條狀的、非致病的固氮細菌
氮礦化、可浸提的礦質氮以及利用不固氮的豆類植物或禾本科來測量氮供應均是解釋土壤N變數的有用手段。
科學家利用的微生物名叫棕*固氮菌(Azotobactervinelandii)，它們存在於各種糧食作物的根系。
儘管不同豆類作物種對氮的反應不同，但施氮肥會減少豆類作物結瘤和生物固氮量。
從我國內蒙古磴口地區的甘草、紫花苜蓿、樟子鬆、苦豆、刺槐、紫穗槐、沙棘等鹽鹼地植物根際土壤中分離出固氮微生物10株,從中篩選出3株固氮芽孢桿菌。
土壤乾旱降低田菁根瘤的含水量和固氮活*。
豆科植物的根瘤固氮佔生物固氮總量的40%。
結果表明：供試菌株中以菌株ACCC16101處理的植株生長態勢、生育*狀、結瘤狀況、固氮效果和增產效果最為明顯。
細菌、真菌和自身固氮菌數量春季最多。
這些資料還表明，結瘤對氮反應的程度在不同種間而有不同。但儘管存在這些差異，在氮水平增加時豆類作物均將減少生物固氮。
固氮藍藻促長物質大面積（250畝）應用，國內外尚無先例。
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